דפים מוזנחים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 403 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  2. מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  3. הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  4. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  5. מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  6. עישון בהריון - השפעה על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  7. צריכת אלכוהול בכמות גדולה בהריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  8. סמים - השפעה על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  9. חום גבוה בהריון - השפעה על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  10. קרינת רנטגן בהריון - השפעה על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  11. גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  12. תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר: ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  13. נטילת אנטיביוטיקות בהריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  14. נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  15. נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  16. נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  17. נטילה בהריון של הורמונים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  18. נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  19. נטילה בהריון של ויטמינים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  20. נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  21. נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  22. ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  23. הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  24. דיקור חבל טבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  25. בדיקות אנזימטיות ביוכימיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  26. בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  27. ברור גנטי מולקולרי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  28. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  29. סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  30. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  31. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  32. תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  33. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  34. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  35. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  36. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  37. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  38. תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  39. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  40. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  41. תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  42. בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  43. אקו לב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  44. בדיקת אולטרסאונד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  45. מומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  46. ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  47. מיעוט מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  48. שירכה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  49. ממצאים חריגים בשליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  50. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  51. מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  52. חוסר של שתי כליות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  53. איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  54. מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  55. טריזומיה 18 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  56. טריזומיה 13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  57. הפריה והפלות חוזרות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  58. עודף מינרליזציה של העצם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  59. רובינשטיין וטייבי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  60. הרפס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  61. סיפיליס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  62. אדמת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  63. Parvo ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  64. זיהומים תוך רחמים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  65. פרויקט הגנום האנושי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  66. הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  67. מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  68. סרטן הפרוסטטה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  69. קרישיות יתר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  70. נטייה למחלות לב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  71. הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  72. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  73. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  74. תהליך ההפריה הטבעי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  75. תסמונת דאון במשפחה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  76. גיל אימהי גבוה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  77. גיל מבוגר של האב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  78. בדיקת מצב החיסון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  79. טיפול המקטין סיכונים למומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  80. ניוון שרירים מולד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  81. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  82. המופיליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  83. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  84. אנמיה ע"ש בלום ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  85. טלסמיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  86. היקף ראש קטן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  87. היקף ראש גדול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  88. גסטרוסכיזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  89. כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  90. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  91. גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  92. MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  93. SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  94. מומים מרובים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  95. (Niemann- Pick disease (Type A ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  96. (Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  97. וויליאמס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  98. טרשת נפוצה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  99. מחלת כרון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  100. FISH ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  101. מוזאיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  102. Peutz Jegher syndrome ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  103. תסמונת סרטן משפחתי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  104. סרטן רירית הרחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  105. איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  106. בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  107. היריון מרובה עוברים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  108. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  109. סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  110. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  111. גדילת יתר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  112. מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  113. (Multiple sclerosis) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  114. אבעבועות רוח ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  115. ציסטה בחבל הטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  116. הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  117. אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  118. הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  119. עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  120. MLC ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  121. נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  122. זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  123. בדיקות עזר פולשניות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  124. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  125. טריפלואידיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  126. שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  127. נישואי קרובים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  128. היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  129. טרנסלוקציה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  130. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  131. מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  132. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  133. קולובומה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  134. חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  135. לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  136. 13 צלעות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  137. 11 צלעות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  138. חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  139. קנוואן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  140. אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  141. שקיפות עורפית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  142. Toxoplasma ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  143. חוסר הדגמה של כיס מרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  144. ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  145. תסמונת טרנר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  146. טריזומיה 20 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  147. הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  148. LGMD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  149. VCF ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  150. הורשה מולטיפקטוריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  151. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  152. מילר-דיקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  153. לנגר-גידעון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  154. אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  155. כליות פוליציסטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  156. כליה מולטיציסטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  157. Warmian bone ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  158. אספקטים עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  159. שיבוט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  160. כרומוזומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  161. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  162. פוליפוזיס משפחתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  163. פלביקס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  164. מוזאיקה 45XO/46XY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  165. מרקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  166. פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  167. יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  168. CMT – Charcot Marie Tooth ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  169. הקדמה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  170. יעוץ גנטי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  171. אינוורסיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  172. תסמונת דאון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  173. כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  174. היפוספדיאס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  175. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  176. טוברוס סקלרוסיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  177. טריזומיה 22 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  178. אוזן קטנה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  179. ציסטה במערכת צינורות המרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  180. ציסטה ארכנואידית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  181. הולופרוזאנצפלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  182. אקטרודקטילי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  183. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  184. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  185. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  186. HIBM ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  187. Hereditary spastic paraplegia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  188. טיי זקס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  189. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  190. איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  191. אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  192. כליה נוספת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  193. חוסר של כליה אחת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  194. הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  195. מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  196. ריבוי מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  197. הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  198. תרופות והשפעות סביבתיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  199. היפרטירואידיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  200. נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  201. CMV ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  202. דליות של וריד הטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  203. כליה אגנית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  204. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  205. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  206. כליות קטנות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  207. קיבה קטנה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  208. קשת ימנית של אב העורקים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  209. טריזומיה 16 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  210. היפוטירואידיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  211. בדיקת סיסי שליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  212. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  213. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  214. Joubert ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  215. מחלת קוקיין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  216. היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  217. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  218. Asparagine synthetase deficiency ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  219. כימרה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  220. הרניה שרעפתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  221. ציסטה/ות בצוואר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  222. מעי אקוגני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  223. קיצור ירך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  224. מוקד אקוגני בלב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  225. הרחבת אגני כליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  226. שני סימנים רכים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  227. גמדות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  228. חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  229. שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  230. ציסטרנה מגנה מורחבת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  231. בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  232. ג'ינג'ים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  233. קוסטף ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  234. Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  235. בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  236. דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  237. PGD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  238. ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  239. טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  240. מרפן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  241. צ'יפים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  242. דיספלסיה ציסטית של השליה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  243. Beckwith Wiedemann ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  244. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  245. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  246. דיסאוטונומיה משפחתית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  247. נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  248. פרמקוגנטיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  249. HNPCC ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  250. תסמונת Pai ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  251. הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  252. מיקרופניס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  253. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  254. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  255. חסרים בכרומוזום Y ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  256. סכרת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  257. מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  258. המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  259. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  260. חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  261. רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  262. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  263. פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  264. זיהום תוך רחמי - כללי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  265. Q-fever ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  266. ציסטות מולדות בריאה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  267. הצטברות נוזלים באברים שונים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  268. תסמונת עיני החתול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  269. ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  270. מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  271. אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  272. אישי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  273. סימנים "רכים" ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  274. בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  275. דופלר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  276. טריזומיה 2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  277. Facioscapulohumeral ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  278. סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  279. מלפורמציות קפילריות בעור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  280. חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  281. צורות ממיתות של מחלת שלד ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  282. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  283. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  284. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  285. Beals ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  286. בדיקות סקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  287. מחלת ווילסון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  288. Club Foot ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  289. סיסטיק פיברוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  290. ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  291. קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  292. אומפלוצלה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  293. Neural Tube Defects - NTD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  294. חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  295. ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  296. טריזומיה 7 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  297. כוראה ע"ש הנטינגטון ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  298. אכונדרופלזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  299. טרנסלוקציה רוברטסונית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  300. מחלת אגירת גליקוגן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  301. בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  302. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  303. Situs inversus ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  304. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  305. סרטן המעי הגס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  306. סרטן באברים אחרים. ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  307. חלבון עוברי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  308. המוכרומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  309. קדחת ים תיכונית - FMF ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  310. חוסר שיווי משקל אללי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  311. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  312. שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  313. תסמונת וולף-הירשהורן ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  314. החומר הגנטי וצורות התורשה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  315. מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  316. בדיקת מי שפיר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  317. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  318. עמוד ראשי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  319. גנומטר 1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  320. גנומטר 2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  321. מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  322. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  323. תסמונת ייללת החתול ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  324. שני כלי דם בטבור ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  325. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  326. Triple X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  327. אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  328. טיפולים גנטיים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  329. תסמונת ה-X השביר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  330. המוטציה הדינמית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  331. ניוון שרירים מסוג SMA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  332. תסמונת קליינפלטר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  333. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  334. Myotonic dystrophy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  335. אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  336. Smith Lemli Opitz ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  337. מחלות נפש ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  338. קורפוס קלוסום - ליקויים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  339. ניוון שרירים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  340. Friedreich ataxia ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  341. הורשה מיטוכונדריאלית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  342. תסמונת 47XYY ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  343. רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  344. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  345. אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  346. פרופ' מוטי שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  347. על העורך ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  348. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  349. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  350. ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  351. ריצוף גנומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  352. בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  353. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  354. בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  355. סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  356. בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  357. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  358. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  359. מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  360. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  361. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  362. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  363. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  364. סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  365. חירשות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  366. (Uniparental disomy - (UPD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  367. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  368. אוטיזם – PDD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  369. שיתוק מוחין ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  370. הידרוצפלוס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  371. Rett ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  372. ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  373. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  374. ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  375. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  376. בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  377. ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  378. סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  379. סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  380. סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  381. בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  382. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  383. טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  384. Nemaline myopathy ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  385. רטיניטיס פיגמנטוזה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  386. Usher ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  387. Noonan ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  388. נאורופיברומטוזיס ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  389. על המחלות הגנטיות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  390. סרטן שד ו/או שחלה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  391. גושה ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  392. לבקנות ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  393. מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  394. מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  395. דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  396. שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  397. מומי לב ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  398. ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  399. בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  400. Sotos ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  401. (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  402. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏(00:00, 1 בינואר 1970)
  403. קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏(00:00, 1 בינואר 1970)

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות