https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&action=history&feed=atom
מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט - היסטוריית גרסאות
2024-03-29T05:38:46Z
היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי
MediaWiki 1.10.1
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5699&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2024-01-22T09:12:50Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:12, 22 בינואר 2024</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''3. חולה בסרטן ערמונית''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''3. חולה בסרטן ערמונית''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">וגם מוצאו אשכנזי </del>ויש לו גליסון 8 ומעלה'' - בדיקת מוטציות שכיחות בסל, </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">וגםי </ins>ויש לו גליסון 8 ומעלה'' - בדיקת מוטציות שכיחות בסל, </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''- במידה ותוצאה שלילית'' – וקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 10-11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''- במידה ותוצאה שלילית'' – וקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 10-11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ממוצא אשכנזי </del>וגליסון נמוך מ 8, בירור מוטציות שכיחות בתשלום עם השתתפות שב"ן.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית וגליסון נמוך מ 8, בירור מוטציות שכיחות בתשלום עם השתתפות שב"ן.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''o * אם הוא שלילי -'' ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''o * אם הוא שלילי -'' ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון 8 ומעלה או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5698&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2024-01-20T20:48:05Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 20:48, 20 בינואר 2024</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''3. חולה בסרטן ערמונית''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''3. חולה בסרטן ערמונית''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">''וגם מוצאו אשכנזי ויש לו גליסון <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">7 ומעל</del>''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ה </del>- בדיקת מוטציות שכיחות בסל, </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">''וגם מוצאו אשכנזי ויש לו גליסון <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">8 ומעלה</ins>'' - בדיקת מוטציות שכיחות בסל, </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''- במידה ותוצאה שלילית'' – וקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 10-11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''- במידה ותוצאה שלילית'' – וקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 10-11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא אשכנזי וגליסון נמוך מ <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">7</del>, בירור מוטציות שכיחות בתשלום עם השתתפות שב"ן.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא אשכנזי וגליסון נמוך מ <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">8</ins>, בירור מוטציות שכיחות בתשלום עם השתתפות שב"ן.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''o * אם הוא שלילי -'' ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''o * אם הוא שלילי -'' ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מעל 7 </del>או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">8 ומעלה </ins>או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5696&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2023-12-21T14:10:20Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 14:10, 21 בדצמבר 2023</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 '''''נוהל יישום החוזר עודכן ב-2023 לפי המלצות האיגוד:'''''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 '''''נוהל יישום החוזר עודכן ב-2023 לפי המלצות האיגוד:'''''</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. סרטן שד, שחלה, לבלב: ''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. סרטן שד, שחלה, לבלב: ''' </td></tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 53:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 54:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- סרטן שחלות ולבלב בכל מקרה - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- סרטן שחלות ולבלב בכל מקרה - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''2. חולה בסרטן מערכת עיכול או ורחם''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''2. חולה בסרטן מערכת עיכול או ורחם''' </td></tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 72:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 74:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון מעל 7 או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון מעל 7 או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''4. חולה בסרטן אחר''' שכרוך בחשד מעל 10% לקיום גן תורשתי או קיים לפי הגנטיקאי חשד לתסמונת אונקוגנטית תורשתית (כמו NF1 MEN וכד'):</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''4. חולה בסרטן אחר''' שכרוך בחשד מעל 10% לקיום גן תורשתי או קיים לפי הגנטיקאי חשד לתסמונת אונקוגנטית תורשתית (כמו NF1 MEN וכד'):</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- ריצוף NGS לפאנל מותאם לפי ספרות – יש לפרט בהפניה סוג הפאנל ורשימת גנים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- ריצוף NGS לפאנל מותאם לפי ספרות – יש לפרט בהפניה סוג הפאנל ורשימת גנים.</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''5. בירור לבריאים ''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''5. בירור לבריאים ''' </td></tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 86:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 90:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- להזכיר כי נשים ממוצא אשכנזי מלא או חלקי יכולות להיבדק במכבי ללא הפניה וללא תיאום תור. במקרה שחלו בסרטן או במקרה שיש נשאות במשפחה או שיש סיפור משפחתי יש לפנות ליעוץ גנטי וירטואלי תחילה ולא לבדיקת הסקר ל 3 שכיחות.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- להזכיר כי נשים ממוצא אשכנזי מלא או חלקי יכולות להיבדק במכבי ללא הפניה וללא תיאום תור. במקרה שחלו בסרטן או במקרה שיש נשאות במשפחה או שיש סיפור משפחתי יש לפנות ליעוץ גנטי וירטואלי תחילה ולא לבדיקת הסקר ל 3 שכיחות.</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''6. ווריאנטים שחדירותם נמוכה''' – I1307K APC ו CHEK2 c.1283C>T יבדקו עד סוף השנה הקלנדרית, לאחר מכן יוצאו מפאנל המוטציות השכיחות.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''6. ווריאנטים שחדירותם נמוכה''' – I1307K APC ו CHEK2 c.1283C>T יבדקו עד סוף השנה הקלנדרית, לאחר מכן יוצאו מפאנל המוטציות השכיחות.</td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5695&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2023-12-21T14:09:48Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 14:09, 21 בדצמבר 2023</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 36:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 36:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 '''''נוהל יישום החוזר עודכן ב-2023 לפי המלצות האיגוד:'''''</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' </del> <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' '''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''נוהל יישום החוזר עודכן ב-2023 לפי המלצות האיגוד:'''''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. סרטן שד, שחלה, לבלב: ''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. סרטן שד, שחלה, לבלב: ''' </td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5694&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2023-12-21T14:09:05Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 14:09, 21 בדצמבר 2023</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 40:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 40:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' '''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' '''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' '''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' '''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''נוהל יישום החוזר:'''''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''''נוהל יישום החוזר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עודכן ב-2023 לפי המלצות האיגוד</ins>:'''''</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''1. סרטן שד, שחלה, לבלב: ''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''I</del>.''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">' '''חולה בסרטן שד, שחלה, לבלב בכל גיל'''''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">א</ins>. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ויש במוצא שלהם מוטציה שכיחה</ins>'' <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">– יש לבצע בדיקת פאנל מוטציות שכיחות (49 מוטציות כיום) - </ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">א. ייעוץ גנטי</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">במידה ותוצאה שלילית:</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ב. </del> <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">פאנל </del>"<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מוטציות שכיחות": </del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- סרטן שד וגם חלים קריטריונים מוגדרים (מפורט בנייר עמדה), או </ins> <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שהסיכון מעל 10% (עפ</ins>"<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">י תוכנות ניבוי, ללא שימוש ב upenn) – ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אם "לא תקין" יופנה לייעוץ גנטי</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">- <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">סרטן שחלות ולבלב בכל מקרה - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- אם "תקין" וגם מתקיים אחד מהבאים</del>:</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">''ב. ואין במוצא שלהם מוטציה שכיחה</ins>:<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">''</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> '''סיכון שארי </del>מעל 10% <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">למוטציה </del>(<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">באשכנזים רק מעל 15%</del>)<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- סרטן שד וגם חלים קריטריונים מוגדרים (מפורט בנייר עמדה) או שהסיכון </ins>מעל 10% (<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עפ"י תוכנות ניבוי, ללא שימוש ב upenn</ins>) <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">– ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים).</ins></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''סרטן שד מתחת גיל 35'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> '''סרטן שד triple negative'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> '''עונה על קריטריונים של Chompret ל- Li-Fraumani'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אזי יש להשלים "פאנל גנים ברצוף </del>NGS <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">"</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- סרטן שחלות ולבלב בכל מקרה - ריצוף </ins>NGS <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">גנים לנטייה לסרטן (29 גנים)</ins>.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''2. חולה בסרטן מערכת עיכול או ורחם''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''''II.''' '''חולה בסרטן מערכת עיכול ורחם מתחת לגיל 70:'''''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">– אם צביעת IHC שלילית לחלבוני MMR/ או שהגידולHigh MSI - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים), (פרט למקרים של BRAF חיובי בגידולי מעי גס מעל גיל 50)</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">א. גידול נשלח לפתלוגיה לברור בהתאם לחוזר</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- אם MMR תקין/צביעה תקינה אך מטופל עומד בקריטריונים של בטאסדה (או לפי המפורט בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים)</ins>.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">ב. ייעוץ גנטי – </td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לכל </del>חולה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עם סרטן זה וגם אחד מהבאים:</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''3. </ins>חולה <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בסרטן ערמונית''' </ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'גיל הופעה מתחת 40'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">וגם מוצאו אשכנזי ויש לו </ins> <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">גליסון 7 ומעל</ins>''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ה </ins>- <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בדיקת מוטציות שכיחות בסל, </ins></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> ''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'עונה על קריטריונים של BETHESDA ''' </del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> '''MMR חיובי בפתלוגיה'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> '''מעל 20 פוליפים המחשידים ל</del>-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">MAP'''</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אזי יבוצע פאנל מוטציות שכיחות</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">''- במידה ותוצאה שלילית'' – וקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 10-11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים)</ins>.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אם </del>"<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לא תקין</del>" <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">יופנה לייעוץ </del>גנטי</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">- <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">חולים בסרטן ערמונית ממוצא אשכנזי וגליסון נמוך מ 7, בירור מוטציות שכיחות בתשלום עם השתתפות שב</ins>"<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ן.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">''o * אם הוא שלילי -'' ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- חולים בסרטן ערמונית ממוצא שאינו אשכנזי וגם גליסון מעל 7 או שקיים סיפור משפחתי המעיד על סיכון מעל 10% (ראה פרוט טבלה 1 עמ' 11 בנייר עמדה) - ריצוף NGS גנים לנטייה לסרטן (29 גנים) במסגרת פרטית.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''4. חולה בסרטן אחר''' שכרוך בחשד מעל 10% לקיום גן תורשתי או קיים לפי הגנטיקאי חשד לתסמונת אונקוגנטית תורשתית (כמו NF1 MEN וכד'):</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- ריצוף NGS לפאנל מותאם לפי ספרות – יש לפרט בהפניה סוג הפאנל ורשימת גנים.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''5. בירור לבריאים ''' </ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- אם זוהתה מוטציה גרמינלית במשפחתם (מעל 2.5% סיכון) – יש לבדוק המוטציה המשפחתית, בין ייחודית, ובין אם היא חלק מהפאנל מוטציות שכיחות.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- כל השאר יכולים לבצע מוטציות שכיחות בתשלום בהשתתפו שב</ins>"<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ן. </ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- כמו כן ניתן להפנות לביצוע פאנל ריצוף NGS בתשלום במסגרת פרטית.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- להזכיר כי נשים ממוצא אשכנזי מלא או חלקי יכולות להיבדק במכבי ללא הפניה וללא תיאום תור. במקרה שחלו בסרטן או במקרה שיש נשאות במשפחה או שיש סיפור משפחתי יש לפנות ליעוץ </ins>גנטי <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">וירטואלי תחילה ולא לבדיקת הסקר ל 3 שכיחות.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''6. ווריאנטים שחדירותם נמוכה''' – I1307K APC ו CHEK2 c.1283C>T יבדקו עד סוף השנה הקלנדרית, לאחר מכן יוצאו מפאנל המוטציות השכיחות.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- הווריאנט I1307K APC ידווח כ- low risk במסגרת בדיקת פאנלים מורחבים.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- במקרה של נשאות - הווריאנט I1307K APC במשפחה – רק בני משפחה מקרבה ראשונה יוכלו להיבדק בקופה לשינוי זה (בני משפחה מקרבה שניה – שלישית יוכלו לפנות לביצוע בדיקת המוטציה הזו בלבד או כחלק מפאנל מורחב בתשלום במסגרת פרטית.)</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- בני משפחה של נשאים לווריאנט CHEK2 c.1283C>T יוכלו לפנות לביצוע בדיקת המוטציה הזו בלבד או כחלק מפאנל מורחב בתשלום במסגרת פרטית.</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">- אם "תקין" יש להשלים פאנל גנים בריצוף NGS.</td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5299&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2020-11-19T13:52:20Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 13:52, 19 בנובמבר 2020</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 39:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 39:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' '''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' '''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' '''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' '''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''נוהל יישום החוזר:'''''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''נוהל יישום החוזר:'''''</td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5298&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2020-11-19T13:51:51Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 13:51, 19 בנובמבר 2020</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 38:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 38:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מבוסס על חוזר מס' 13/2020 </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:''' <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>'''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>'''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5297&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2020-11-19T13:51:25Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 13:51, 19 בנובמבר 2020</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 39:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 39:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''בחוזר זה התווספו לסל 2 בדיקות גנטיות חדשות/מעודכנות:'''</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. פאנל "מוטציות שכיחות" מורחבות הכולל 50 מוטציות''' </td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''2. פאנל "גנים בריצוף NGS לגנים שיש להם מעקב מונע יעיל (actionable gene)"''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5296&oldid=prev
Motti ב־13:49, 19 בנובמבר 2020
2020-11-19T13:49:54Z
<p></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 13:49, 19 בנובמבר 2020</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 34:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 34:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''[[קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים]]:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''[[קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים]]:'''</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה בסל ==</td></tr>
</table>
Motti
https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%95%D7%A2%D7%93%D7%99_%D7%94%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%94%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%9F%2C_%D7%9E%D7%94_%D7%91%D7%A1%D7%9C%3F%2C_%D7%9E%D7%A8%D7%9B%D7%96%D7%99_%D7%9E%D7%99%D7%93%D7%A2_%D7%91%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94%2C_%D7%95%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%98%D7%A8%D7%A0%D7%98&diff=5295&oldid=prev
Motti: /* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה
2020-11-19T13:49:11Z
<p>/* בדיקות אונקוגנטיות מולקולריות לאיתור מוטציות תורשתיות בחולי סרטן (שד, שחלה, לבלב, מערכת העיכול, רחם, גידולים אופיינים לתסמונת לינץ) - מה</p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 13:49, 19 בנובמבר 2020</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 88:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 88:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''קריטריונים לתסמונות אונקוגנטיות:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''קריטריונים לתסמונות אונקוגנטיות:'''</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">Chompret Criteria for Clinical Diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">Chompret Criteria for Clinical Diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome''' </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">A diagnosis of LFS and performing TP53 gene mutation testing is considered for anyone with a personal and family history that meets 1 of the following 3 criteria:</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">A diagnosis of LFS and performing TP53 gene mutation testing is considered for anyone with a personal and family history that meets 1 of the following 3 criteria:</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">• </del>1. A tumor belonging to the LFS tumor spectrum, before the age of 46. This means any of the following diseases: soft-tissue sarcoma, osteosarcoma, pre-menopausal breast cancer, brain tumor, adrenal cortical carcinoma, leukemia, or lung cancer, and</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">• </del>At least 1 first-degree or second-degree family member with an LFS-related tumor, except breast cancer if the individual has breast cancer before the age of 56 or with multiple tumors</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">1. A tumor belonging to the LFS tumor spectrum, before the age of 46. This means any of the following diseases: soft-tissue sarcoma, osteosarcoma, pre-menopausal breast cancer, brain tumor, adrenal cortical carcinoma, leukemia, or lung cancer, and</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">• </del>2. A person with multiple tumors, except multiple breast tumors, 2 of which belong to the LFS tumor spectrum and the first of which occurred before age 46</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">At least 1 first-degree or second-degree family member with an LFS-related tumor, except breast cancer if the individual has breast cancer before the age of 56 or with multiple tumors</td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">• </del>3. A person who is diagnosed with adrenocortical carcinoma or a tumor in the choroid plexus, a membrane surrounding the brain, regardless of family history.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">2. A person with multiple tumors, except multiple breast tumors, 2 of which belong to the LFS tumor spectrum and the first of which occurred before age 46</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">3. A person who is diagnosed with adrenocortical carcinoma or a tumor in the choroid plexus, a membrane surrounding the brain, regardless of family history.</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''The Revised Bethesda Guidelines:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''The Revised Bethesda Guidelines:'''</td></tr>
</table>
Motti