חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

היסטוריית שינויים
הצג יומנים עבור דף זה
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

השוואת גרסאות: סמנו את תיבות האפשרויות של הגרסאות המיועדות להשוואה, והקישו על Enter או על הכפתור שלמעלה או למטה.
מקרא: (נוכ) = הבדלים עם הגרסה הנוכחית, (אחרון) = הבדלים עם הגרסה הקודמת, מ = שינוי משני

  • (נוכ) (אחרון) 07:09, 12 בדצמבר 2016 Motti (שיחה | תרומות) (3,380 בתים) (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...)
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות