גנומטר 1

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 12:02, 2 במאי 2020 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(דף חדש: הכלי נועד לספק כלי לעזר בבחירת בדיקות הסקר הגנטיות המומלצות לקראת או במהלך הריון. ההמלצות לבדיקות הסק...)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 12:05, 2 במאי 2020 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 2: שורה 2:
-התוכנה פותחה על ידי פרופסור מוטי שוחט, מומחה ברפואת ילדים וגנטיקה רפואית, ביחד עם מורן וגיא שניר. הכלי מופעל בקופות החולים כללית, מכבי ולאומית משנת 2004 להתאמת הבדיקות למחלות תורשתיות המותאמות לזוג לקראת או בתחילת היריון. המידע/ייעוץ מופעל בפיקוח צוות רפואי המקבל הכשרה למתן מידע כזה. כל זוג מקבל מידע גנטי זה בכל היריון מחדש כיון שככל שעובר הזמן מוספות בדיקות לסל. המידע והבדיקות נערכות באופן הבא:+התוכנה פותחה על ידי פרופסור מוטי שוחט, מומחה ברפואת ילדים וגנטיקה רפואית, ביחד עם מורן וגיא שניר. הכלי מופעל בקופות החולים כללית, מכבי ולאומית משנת 2004 להתאמת הבדיקות למחלות תורשתיות המותאמות לזוג לקראת או בתחילת היריון. המידע/ייעוץ מופעל בפיקוח צוות רפואי המקבל הכשרה למתן מידע כזה. כל זוג מקבל מידע גנטי זה בכל היריון מחדש כיון שככל שעובר הזמן מוספות בדיקות לסל.
 + 
 +== איפה ואיך המידע והבדיקות נערכות: ==
בכללית - דרך אחות מידע גנטי בתחנות בריאות האישה – ללא צורך בהפנייה – רק קביעת תור. בכללית - דרך אחות מידע גנטי בתחנות בריאות האישה – ללא צורך בהפנייה – רק קביעת תור.
שורה 25: שורה 27:
- ישנה בדיקה פשוטה יחסית לאבחן בעזרתה את רוב הנשאים (מעל 90%) בקבוצה הנבדקת. לדוגמא מחלה כמו ניוון שרירים הנקרא SMA (וורדינג-הופמן) הינה מחלה קשה ושכיחה – לוא הייתה בדיקה פשוטה היא הייתה מומלצת לסקר, אך הבדיקה כה מורכבת עד כי היא לעיתים אורכת חודשים, עלותה מאד גבוהה, והתשובה שהמעבדה יכולה להוציא לעיתים אינה קונסיסטנטית ואינה אמינה דייה. בדיקה כזו אינה מוצעת לכן בגנומטר אך אם משהו מעוניין בבדיקות מסוג כזה (דבר שאינו מוצע כשיגרה ואינו מומלץ) צריך הוא לפנות במיוחד למכונים הגנטיים ולבצע באופן מיוחד. - ישנה בדיקה פשוטה יחסית לאבחן בעזרתה את רוב הנשאים (מעל 90%) בקבוצה הנבדקת. לדוגמא מחלה כמו ניוון שרירים הנקרא SMA (וורדינג-הופמן) הינה מחלה קשה ושכיחה – לוא הייתה בדיקה פשוטה היא הייתה מומלצת לסקר, אך הבדיקה כה מורכבת עד כי היא לעיתים אורכת חודשים, עלותה מאד גבוהה, והתשובה שהמעבדה יכולה להוציא לעיתים אינה קונסיסטנטית ואינה אמינה דייה. בדיקה כזו אינה מוצעת לכן בגנומטר אך אם משהו מעוניין בבדיקות מסוג כזה (דבר שאינו מוצע כשיגרה ואינו מומלץ) צריך הוא לפנות במיוחד למכונים הגנטיים ולבצע באופן מיוחד.
 +== יתרונות והתרומה של הכלי ==
הכלי עשה מהפכה בארץ בכל הנושא של בדיקות גנטיות תורשתיות שקודם לכן נעשו בכל מכון גנטי לפי החלטה מקומית. מאז הכנסת הכלי המלצות הכגנומטר הדגימו את היתרונות הבאים: הכלי עשה מהפכה בארץ בכל הנושא של בדיקות גנטיות תורשתיות שקודם לכן נעשו בכל מכון גנטי לפי החלטה מקומית. מאז הכנסת הכלי המלצות הכגנומטר הדגימו את היתרונות הבאים:

גרסה מתאריך 12:05, 2 במאי 2020

הכלי נועד לספק כלי לעזר בבחירת בדיקות הסקר הגנטיות המומלצות לקראת או במהלך הריון. ההמלצות לבדיקות הסקר הגנטיות מתחשבות בשילוב המוצאים של 2 בני הזוג, ומסווג את הבדיקות לפי סדר קדימויות רפואי, וכל זאת על סמך ההמלצות הרפואיות המקובלות בארץ ועל בסיס החלטות איגוד הגנטיקאים הרפואיים בישראל בנושא בדיקות הסקר.


התוכנה פותחה על ידי פרופסור מוטי שוחט, מומחה ברפואת ילדים וגנטיקה רפואית, ביחד עם מורן וגיא שניר. הכלי מופעל בקופות החולים כללית, מכבי ולאומית משנת 2004 להתאמת הבדיקות למחלות תורשתיות המותאמות לזוג לקראת או בתחילת היריון. המידע/ייעוץ מופעל בפיקוח צוות רפואי המקבל הכשרה למתן מידע כזה. כל זוג מקבל מידע גנטי זה בכל היריון מחדש כיון שככל שעובר הזמן מוספות בדיקות לסל.

איפה ואיך המידע והבדיקות נערכות:

בכללית - דרך אחות מידע גנטי בתחנות בריאות האישה – ללא צורך בהפנייה – רק קביעת תור.

במכבי – דרך עובדות מעבדה ייעודיות שמקבלות הדרכה, הכרשרה ועידכונים מהגנטיקאים האחראים בקופה.

בלאומית - דרך עובדות מעבדה ייעודיות שמקבלות הדרכה, הכרשרה ועידכונים מהגנטיקאים האחראים בקופה.

הכללים להכללת הבדיקות כבדיקות סקר מבוססות על ההנחיות הכלליות של איגוד הגנטיקאים בישראל. לפי הנחיות אלו "בדיקות מומלצות לסקר" הן מחלות העונות על הכללים העיקריים הבאים:

- המחלה בעלת חומרה קשה,

- המחלה מצויה בשכיחות גבוהה מ-1:60 באוכלוסייה לה מוצע הסקר.

- ישנה בדיקה פשוטה יחסית לאבחן בעזרתה את רוב הנשאים (מעל 90%) בקבוצה הנבדקת.


בדיקות אחרות מוצעות בישראל גם כשאינן עונות על הקריטריונים של "בדיקה מומלצת לסקר". הקריטריון להכללה בבדיקות הנוספות (לפי קטגוריות המופיעות בטבלה שבדו"ח) נקבעו כדלהלן:

- המחלה מצויה בשכיחות גבוהה מ-1:110 באוכלוסייה לה מוצע הסקר. מחלות ששכיחותן נמוכה מזו אינה נכללת בגנומטר גם אם היא מוצעת במקום זה או אחר.

- ישנה בדיקה פשוטה יחסית לאבחן בעזרתה את רוב הנשאים (מעל 90%) בקבוצה הנבדקת. לדוגמא מחלה כמו ניוון שרירים הנקרא SMA (וורדינג-הופמן) הינה מחלה קשה ושכיחה – לוא הייתה בדיקה פשוטה היא הייתה מומלצת לסקר, אך הבדיקה כה מורכבת עד כי היא לעיתים אורכת חודשים, עלותה מאד גבוהה, והתשובה שהמעבדה יכולה להוציא לעיתים אינה קונסיסטנטית ואינה אמינה דייה. בדיקה כזו אינה מוצעת לכן בגנומטר אך אם משהו מעוניין בבדיקות מסוג כזה (דבר שאינו מוצע כשיגרה ואינו מומלץ) צריך הוא לפנות במיוחד למכונים הגנטיים ולבצע באופן מיוחד.

יתרונות והתרומה של הכלי

הכלי עשה מהפכה בארץ בכל הנושא של בדיקות גנטיות תורשתיות שקודם לכן נעשו בכל מכון גנטי לפי החלטה מקומית. מאז הכנסת הכלי המלצות הכגנומטר הדגימו את היתרונות הבאים:

- המלצות הגנומטר הפכו לסטנדרט המומלץ והקובע בישראל.

- הכלי יצר אחידות בתוך ובין הקופות.

- נוצרה אפשרות לעדכון מסודר של הבדיקות החדשות.

- הכלי הביא לחיסכון בייעוצים גנטיים מיותרים. הקלה על עבודת הרופא.

- התוכנית נתקבלה בציבור וזה הביא לשיפור הרפואה המונעת, חיסכון, הורדת תביעות, שקט במערכת.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות