אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 17:51, 26 במאי 2007 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)

→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה נוכחית (21:42, 18 בספטמבר 2021) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

 
(4 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 3: שורה 3:
'''''יישנן מספר אפשרויות:''''' '''''יישנן מספר אפשרויות:'''''
-1. מחלת עור (בעיקר) מסוג [[איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)]] +1. מחלת עור (בעיקר) מסוג [[איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)]].
-2. [[Smith Lemli Opitz]]+2. [[Smith Lemli Opitz]].
-3. [[הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה]]+3. [[הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה]].
4. מחלות אחרות הקשורות באסטריול נמוך: 4. מחלות אחרות הקשורות באסטריול נמוך:
שורה 13: שורה 13:
- הפרעות כרומוזומליות כמו [[טריזומיה 18]]. - הפרעות כרומוזומליות כמו [[טריזומיה 18]].
-- אנאנצפליה - ראה ב: [[Neural Tube Defects - NTD]]+- אנאנצפליה - ראה ב: [[Neural Tube Defects - NTD]].
 + 
 + 
- כמו כן אסטריול נמוך מופיע במקרי הפלה מאיימת וחשש להפסקת חיי העובר – אז לעיתים גם רמת החלבון העוברי וה-HCG גבוהים. - כמו כן אסטריול נמוך מופיע במקרי הפלה מאיימת וחשש להפסקת חיי העובר – אז לעיתים גם רמת החלבון העוברי וה-HCG גבוהים.
 +
 +- תוארו נשים עם מחלה דלקתית של המעיים (מחלת כרון או אולצרטיב-קוליטיס) שבהריון הדגימו רמות אסטריול נמוכות כנראה עקב מחלת המעיים שלהן עצמן (זה לא הוכח עדיין).

גרסה נוכחית

בכ-1 ל-1000 בדיקות של סקר ביוכימי בדם האישה בשליש השני (מכונה "חלבון עוברי") מוצאים רמת אסתריול נמוכה מ- 0.15MOM).

יישנן מספר אפשרויות:

1. מחלת עור (בעיקר) מסוג איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז).

2. Smith Lemli Opitz.

3. הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה.

4. מחלות אחרות הקשורות באסטריול נמוך:

- הפרעות כרומוזומליות כמו טריזומיה 18.

- אנאנצפליה - ראה ב: Neural Tube Defects - NTD.


- כמו כן אסטריול נמוך מופיע במקרי הפלה מאיימת וחשש להפסקת חיי העובר – אז לעיתים גם רמת החלבון העוברי וה-HCG גבוהים.

- תוארו נשים עם מחלה דלקתית של המעיים (מחלת כרון או אולצרטיב-קוליטיס) שבהריון הדגימו רמות אסטריול נמוכות כנראה עקב מחלת המעיים שלהן עצמן (זה לא הוכח עדיין).

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות