Neural Tube Defects - NTD - היסטוריית גרסאות

Neural Tube Defects - NTD - היסטוריית גרסאות https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&action=history היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי He MediaWiki 1.10.1 Mon, 22 Jun 2026 12:27:51 GMT Motti: /* סוגים */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=5017&oldid=prev <p><span class="autocomment">סוגים</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 06:40, 26 באפריל 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 9:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 9:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. NTD''' ('''''מנינגוצלה או אנאנצפלוס) כמומים יחידים.''''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. NTD''' ('''''מנינגוצלה או אנאנצפלוס) כמומים יחידים.''''' </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''2. מנמינגוצלה כחלק ממיגוון סימנים נוספים המרכיבים תיסמונות שונות.''' התסמונת השכיחה הכוללת NTD הינה תסמונת ע"ש Meckel-Gruber. בתסמונת זאת הפגם בעמוד השידרה לרוב ממוקם בעורף העובר, והיא כוללת גם מומים באגודלים בכליות ובכבד (לעיתים ריבוי אצבעות, ציסטות בכליות ואף הפרעה בתעלות המרה בכבד) - תסמונת זו מורשת בצורה אוטוזומלית רצסיבית עם סיכון הישנות 25% בכל היריון נוסף של הזוג. תיתכננה תסמונות רבות תורשתיות אחרות המערבות מומים במספר אברים - <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">חלקת </del>אוטוזומלית רצסיבית, חלקם כרומוזומלים וחלקם שילוב של 2-3 גנים.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''2. מנמינגוצלה כחלק ממיגוון סימנים נוספים המרכיבים תיסמונות שונות.''' התסמונת השכיחה הכוללת NTD הינה תסמונת ע"ש Meckel-Gruber. בתסמונת זאת הפגם בעמוד השידרה לרוב ממוקם בעורף העובר, והיא כוללת גם מומים <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בסגירת דופן הבטן (אומפלוצלה), </ins>באגודלים <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">(פולידקטילי), ציסטות </ins>בכליות<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>ובכבד (לעיתים ריבוי אצבעות, ציסטות בכליות ואף הפרעה בתעלות המרה בכבד) - תסמונת זו מורשת בצורה אוטוזומלית רצסיבית עם סיכון הישנות 25% בכל היריון נוסף של הזוג. תיתכננה תסמונות רבות תורשתיות אחרות המערבות מומים במספר אברים - <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">חלקם </ins>אוטוזומלית רצסיבית, חלקם כרומוזומלים וחלקם שילוב של 2-3 גנים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סימנים ותמונה קלינית: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סימנים ותמונה קלינית: ==</td></tr> </table> Fri, 26 Apr 2019 06:40:29 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* הגן ובדיקות גנטיות: */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=5015&oldid=prev <p><span class="autocomment">הגן ובדיקות גנטיות:</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 06:29, 26 באפריל 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 131:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 131:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- בתסמונת ע"ש Meckel-Gruber ישנם כנראה מספר גנים: הגן הראשום כונה MKS1 מופה לכרומוזום17 (17q21-24) במשפחות מפינדלנד, השני MSKS2 על כרומוזום מספר 11 (בצפון אפריקאים), והגן השלישי (בהודים) מכונה MKS3 ומופה לזרוע הארוכה של כרומוזום 8 (8q24).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- בתסמונת ע"ש Meckel-Gruber ישנם כנראה מספר גנים: הגן הראשום כונה MKS1 מופה לכרומוזום17 (17q21-24) במשפחות מפינדלנד, השני MSKS2 על כרומוזום מספר 11 (בצפון אפריקאים), והגן השלישי (בהודים) מכונה MKS3 ומופה לזרוע הארוכה של כרומוזום 8 (8q24).</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כיום הבדיקה המומלצת בכל משפחה בה יש חשד שהפגם בעמוד השדרה קשור בתסמונת גנטית (להפדיל מ-NTD המולטיפקטוריאלי) מומלץ לבצע [[ריצוף אקסומי]] או [[ריצוף גנומי]].</td></tr> </table> Fri, 26 Apr 2019 06:29:55 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti ב־06:24, 26 באפריל 2019 https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=5014&oldid=prev <p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 06:24, 26 באפריל 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 38:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 38:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מחקר בינלאומי הראה לפני שנים אחדות שלפחות אחד מגורמי הסביבה העיקריים למום זה הוא חסר בויטמין בשם "חומצה פולית" בדם האם. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">מחקר בינלאומי הראה לפני שנים אחדות שלפחות אחד מגורמי הסביבה העיקריים למום זה הוא חסר בויטמין בשם "חומצה פולית" בדם האם. </td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">בתסמונות השונות – תלוי בתסמונת. לדוגמא: בתסמונת Meckel-Gruber ההעברה התורשתית בצורת [[הורשה אוטוזומלית רצסיבית]], וסיכון ההשנות 25% בכל הריון <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">וכף </del>של הזוג.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">בתסמונות השונות – תלוי בתסמונת. לדוגמא: בתסמונת Meckel-Gruber ההעברה התורשתית בצורת [[הורשה אוטוזומלית רצסיבית]], וסיכון ההשנות 25% בכל הריון <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">נוסף </ins>של הזוג.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"> </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">טיפול בויטמין מסוג "חומצה פולית" לפני הכניסה להריון ובשבועות הראשונים שלו הפחית את סיכון ההישנות ב – 70% (כיום ידוע שההורדה של הסיכון קטנה יותר - רק 30%) מהסיכון המקורי. לפיכך הומלץ לנשים בסיכון (לאחר הריון עם עובר פגוע), ליטול כדור אחד של 5מ"ג חומצה פולית לפחות 8 שבועות לפני הכניסה להריון ובמשך 3-2 החודשים הראשונים להריון. גם לנשים באוכלוסיה הכללית, ללא סיכון מוגבר ידוע, מומלץ ליטול חומצה פולית אך אין צורך בריכוז גבוה (די ב- 0.<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">4מ</del>"ג ליממה) ואף עדיף ליטול אותה עם מולטיויטמינים אחרים – ראה [[מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?]]</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">טיפול בויטמין מסוג "חומצה פולית" לפני הכניסה להריון ובשבועות הראשונים שלו הפחית את סיכון ההישנות ב – 70% (כיום ידוע שההורדה של הסיכון קטנה יותר - רק 30%) מהסיכון המקורי. לפיכך הומלץ לנשים בסיכון (לאחר הריון עם עובר פגוע), ליטול כדור אחד של 5מ"ג חומצה פולית לפחות 8 שבועות לפני הכניסה להריון ובמשך 3-2 החודשים הראשונים להריון. גם לנשים באוכלוסיה הכללית, ללא סיכון מוגבר ידוע, מומלץ ליטול חומצה פולית אך אין צורך בריכוז גבוה (די ב- 0.<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">4 מ</ins>"ג ליממה) ואף עדיף ליטול אותה עם מולטיויטמינים אחרים – ראה [[מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים?]]</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> </table> Fri, 26 Apr 2019 06:24:45 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* סוגים */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=5013&oldid=prev <p><span class="autocomment">סוגים</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 06:22, 26 באפריל 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 9:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 9:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. NTD''' ('''''מנינגוצלה או אנאנצפלוס) כמומים יחידים.''''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''1. NTD''' ('''''מנינגוצלה או אנאנצפלוס) כמומים יחידים.''''' </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''2. מנמינגוצלה כחלק ממיגוון סימנים נוספים המרכיבים תיסמונות שונות.''' התסמונת השכיחה הכוללת NTD הינה תסמונת ע"ש Meckel-Gruber. בתסמונת זאת הפגם בעמוד השידרה לרוב ממוקם בעורף העובר, והיא כוללת גם מומים באגודלים בכליות ובכבד (לעיתים ריבוי אצבעות, ציסטות בכליות ואף הפרעה בתעלות המרה בכבד). </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''2. מנמינגוצלה כחלק ממיגוון סימנים נוספים המרכיבים תיסמונות שונות.''' התסמונת השכיחה הכוללת NTD הינה תסמונת ע"ש Meckel-Gruber. בתסמונת זאת הפגם בעמוד השידרה לרוב ממוקם בעורף העובר, והיא כוללת גם מומים באגודלים בכליות ובכבד (לעיתים ריבוי אצבעות, ציסטות בכליות ואף הפרעה בתעלות המרה בכבד) <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- תסמונת זו מורשת בצורה אוטוזומלית רצסיבית עם סיכון הישנות 25% בכל היריון נוסף של הזוג. תיתכננה תסמונות רבות תורשתיות אחרות המערבות מומים במספר אברים - חלקת אוטוזומלית רצסיבית, חלקם כרומוזומלים וחלקם שילוב של 2-3 גנים</ins>.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סימנים ותמונה קלינית: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סימנים ותמונה קלינית: ==</td></tr> </table> Fri, 26 Apr 2019 06:22:01 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4895&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:42, 8 בינואר 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 99:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 99:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">2.אלו עם ממצא על גבי העור בקו האמצע </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">2.אלו עם ממצא על גבי העור בקו האמצע </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">3.אלו עם מנינגוצלה או מנינגומיילוצלה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">(כבמקרה </del>זה<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">) </del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">3.אלו עם מנינגוצלה או מנינגומיילוצלה </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לא ידוע בוודאות אם חומצה פולית מפחיתה התפתחות מום </ins>זה<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 106:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 108:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בין 2-16% מהמקרים של MMC מופיעים כחלק מהפרעה כרומוזומלית מוגדרת או פגם בגן ספציפי - אחוז זה גבוה יותר כאשר קיימים מומים נוספים (24%). </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בין 2-16% מהמקרים של MMC מופיעים כחלק מהפרעה כרומוזומלית מוגדרת או פגם בגן ספציפי - אחוז זה גבוה יותר כאשר קיימים מומים נוספים (24%). </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">כ- 53% מההפלות הספונטניות של עוברים עם MMC מדגימים הפרעה כרומוזומלית</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כ- 53% מההפלות הספונטניות של עוברים עם MMC מדגימים הפרעה כרומוזומלית<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בעיות כרומוזומליות ותסמונות מנדליות הקשורות ב-NTD אינם מגיבים למתן חומצה פולית.</ins></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td></tr> </table> Tue, 08 Jan 2019 21:42:38 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4894&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:27, 8 בינואר 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''מצבים מיוחדים של NTD'''''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''''מצבים מיוחדים של NTD <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שככל הנראה אינם מושפעים על ידי נטילת חומצה פולית</ins>'''''</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> </table> Tue, 08 Jan 2019 21:27:50 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4893&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:26, 8 בינואר 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">מצבים מיוחדים של NTD</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''''</ins>מצבים מיוחדים של NTD<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''''</ins></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''Lipomyelomeningocele'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''Lipomyelomeningocele'''</td></tr> </table> Tue, 08 Jan 2019 21:26:08 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4892&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:25, 8 בינואר 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מצב מיוחד: Lipomyelomeningocele</del></td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מצבים מיוחדים של NTD</ins></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">Lipomyelomeningocele <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>שייך לספקטרום המומים הנכנסים תחת הכותרת של Closed Neural Tube Defect, כלומר, פגם סגור בחוט השדרה.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>Lipomyelomeningocele<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מום זה </ins>שייך לספקטרום המומים הנכנסים תחת הכותרת של Closed Neural Tube Defect, כלומר, פגם סגור בחוט השדרה.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">באופן כללי, פגמים מולדים בחוט השדרה – NTD - Neural Tube Defects , יכולים להיגרם כתוצאה ממספר סיבות, סביבתיות והן גנטיות. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">באופן כללי, פגמים מולדים בחוט השדרה – NTD - Neural Tube Defects , יכולים להיגרם כתוצאה ממספר סיבות, סביבתיות והן גנטיות. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> </table> Tue, 08 Jan 2019 21:25:39 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4891&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:24, 8 בינואר 2019</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 63:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 63:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''* במהלך טיפול זה מומלצת תוספת של ויטמין B12 במינון של 2 מק"ג ליום או בדיקה של הרמה שלו בדם.'''''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''* במהלך טיפול זה מומלצת תוספת של ויטמין B12 במינון של 2 מק"ג ליום או בדיקה של הרמה שלו בדם.'''''</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מצב מיוחד: Lipomyelomeningocele</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">Lipomyelomeningocele שייך לספקטרום המומים הנכנסים תחת הכותרת של Closed Neural Tube Defect, כלומר, פגם סגור בחוט השדרה.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">באופן כללי, פגמים מולדים בחוט השדרה – NTD - Neural Tube Defects , יכולים להיגרם כתוצאה ממספר סיבות, סביבתיות והן גנטיות. </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">חשוב ועקרוני לציין כי מנגנון ההיווצרות של Lipomyelomeningocele, איננו ברור והוא שונה באופן בסיסי ממנגנון ההיווצרות של מומים אחרים הכלולים תחת הכותרת של NTD. בשונה ממומים מסויימים הנמצאים תחת הכותרת של NTD אשר שכיחותם יכולה להיות מופחתת במידת-מה עם נטילת חומצה פולית על ידי האם, במקרה של Lipomyelomeningocele , נראה שתוספת חומצה פולית לפני ובמהלך ההריון איננה משפיעה ואיננה יכולה למנוע את המום.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מנגנון ההיווצרות של Lipomyelomeningocele איננו ברור די צרכו, נפוץ יותר בקרב אימהות מבוגרות ואימהות צעירות ויתכן כי הוא קשור גם בגיל האם. כמו כן הוא תלוי במוצא האתני, ויתכן והוא קשור גם לגורמים גנטיים. </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">להלן 2 מאמרים שהדגימו כי מתן חומצה פולית לא מפחית הסיכון לסוג זה של NTD:</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">Ineffectiveness of dietary folic acid supplementation on the incidence of lipomyelomeningocele: pathogenetic implications. J Neurosurg. 2004 Feb;100(2 Suppl Pediatrics):98-100</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">Impact of Folic Acid Fortification on the birth prevalence of Lipomyelomeningocele in Canada. Birth Defects Research(part A) 82:106-9, 2008</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''Diastomatomyelia'''</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מום הנגרם מחלוקה על ידי חייץ של חוט השדרה.בשל מיקומו, החייץ פוגע בסיבי עצב, החוצים מצד אחד של חוט השדרה אל הצד השני ומעבירים תחושה של חום וכאב מהגפיים.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מום זה שונה מבחינת הגורמים האטיולוגיים להיווצרותו, וגם לגביו, אין כל עדות כי העדר חומצה פולית תורמת להיווצרותו.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">החייץ קיים לרוב באזור הטורקלי או הלומברי. Diastomatomyelia לעתים מלווה בסירינקס וציסטה אפידרמואידית.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">מאפיינים רדיוגרפיים וקליניים מדגימים 3 תת סוגים של Diastomatomyelia.</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">1.אלו עם עיגון של חוט השדרה</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">2.אלו עם ממצא על גבי העור בקו האמצע </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">3.אלו עם מנינגוצלה או מנינגומיילוצלה (כבמקרה זה) </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''סיבות אחרות:'''</td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">בין 2-16% מהמקרים של MMC מופיעים כחלק מהפרעה כרומוזומלית מוגדרת או פגם בגן ספציפי - אחוז זה גבוה יותר כאשר קיימים מומים נוספים (24%). </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כ- 53% מההפלות הספונטניות של עוברים עם MMC מדגימים הפרעה כרומוזומלית</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td></tr> </table> Tue, 08 Jan 2019 21:24:48 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD Motti: /* האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו? */ https://genopedia.co.il/index.php?title=Neural_Tube_Defects_-_NTD&diff=4736&oldid=prev <p><span class="autocomment">האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:30, 26 בפברואר 2018</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 62:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 62:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">ז. נשים עם מחלות הפוגעות בספיגה במעיים אשר עלולות לפגוע גם בספיגת החומצה הפולית כגון: מחלות קרון וצליאק</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">ז. נשים עם מחלות הפוגעות בספיגה במעיים אשר עלולות לפגוע גם בספיגת החומצה הפולית כגון: מחלות קרון וצליאק</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">''* במהלך טיפול זה מומלצת תוספת של ויטמין B12 במינון של 2 מק"ג ליום או בדיקה של הרמה שלו בדם.''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''טקסט מודגש</del>'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>''* במהלך טיפול זה מומלצת תוספת של ויטמין B12 במינון של 2 מק"ג ליום או בדיקה של הרמה שלו בדם.'''''</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== כיצד מאבחנים מומים אלו? ==</td></tr> </table> Mon, 26 Feb 2018 10:30:41 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:Neural_Tube_Defects_-_NTD