ריבוי מי שפיר - היסטוריית גרסאות

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Fri, 13 Jan 2012 09:12:18 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 09:12, 13 בינואר 2012
שורה 64:		שורה 64:
	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.		4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.

-	'''אם מבוצע מי שפיר ~~ניתן~~ לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר~~: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] ,~~ בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''	+	'''אם מבוצע מי שפיר מומלץ לבצע גם את בדיקת ה[[CGH\|צ'יפ גנטי]] . וניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות נוספות בתאי מי השפיר כ מו בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Fri, 13 Jan 2012 09:08:44 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 09:08, 13 בינואר 2012
שורה 64:		שורה 64:
	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.		4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.

-	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].	+	'''אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 19:25:03 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 19:25, 11 במאי 2009
שורה 52:		שורה 52:
	'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.		'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.

-	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג [[~~Nеmaline~~ myopathy]], על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.	+	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג [[Nemaline myopathy]], על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.

	• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:		• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 19:21:17 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 19:21, 11 במאי 2009
שורה 52:		שורה 52:
	'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.		'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.

-	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג ~~Nemaline~~ myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.	+	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג [[Nеmaline myopathy]], על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.

	• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:		• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 16:16:31 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:16, 11 במאי 2009
שורה 65:		שורה 65:

	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].		אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].
		+
		+
		+	'''מה אם לא מוצאים בבדיקות האולטרה-סאונד ובמעקב ממצאים חריגים אחרים (פרט ריבוי מי שפיר)?'''
		+
		+	במידה וזהו הממצא היחיד, ובמעקב אין [[Club Foot]], אין בעייה בתנועות העובר (חלשות או חזקות וכואבות), אין בעיות בגילה בכלל ובהיקף ראש בפרט ואין מומים אחרים, אזי הערכה היא שתוספת הסיכון לקיום תסמונת גנטית ו/או פיגור שיכלי הינה כ-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא כ-3%. אם ישנה איזו בעייה אחרת יש כמובן תוספת סיכון רבה - תלוי בשילוב הממצאים.

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 16:03:17 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:03, 11 במאי 2009
שורה 60:		שורה 60:
	2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני,		2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני,

-	3. כשיש גם עיכוב ~~בגדילת~~ העובר או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.	+	3. כשיש גם [[עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם]] או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.

	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.		4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.

	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].		אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 16:00:18 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:00, 11 במאי 2009
שורה 64:		שורה 64:
	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.		4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.

-	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי~~\|CGH~~]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].	+	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH\|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 15:57:42 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 15:57, 11 במאי 2009
שורה 54:		שורה 54:
	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.		• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.

-	• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[~~דיקור~~ מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:	+	• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:

	1. כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,		1. כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,
שורה 64:		שורה 64:
	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.		4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.

-	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי\|~~aCGH~~]] , בדיקת הגן לתסמונת [[~~פראדר~~ ווילי/~~אנגלמן~~]].	+	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי\|CGH]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].

Motti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */

Motti — Mon, 11 May 2009 15:53:14 GMT

מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 15:53, 11 במאי 2009
שורה 52:		שורה 52:
	'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.		'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד.

-	• ~~להעלות~~ את ~~האפשרות לבדוק את לכיוון מחלת~~ ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל~~, וכמובן באפשרות לבדוק זאת במי שפיר~~.	+	• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.

-	• ניתן ~~לבצע~~ '''''~~יעוץ~~ גנטי בשאלה של דיקור מי שפיר''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות ~~ליעוץ במיוחד~~ כשאין סיבה ~~ברורה~~ לריבוי מי השפיר, כשריבוי מי השפיר ניכר מאד, או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.	+	• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[דיקור מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:
		+
		+	1. כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,
		+
		+	2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני,
		+
		+	3. כשיש גם עיכוב בגדילת העובר או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.
		+
		+	4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.
		+
		+	אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי\|aCGH]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פראדר ווילי/אנגלמן]].

Motti: /* מהו הממצא ומשמעותו? */

Motti — Mon, 11 May 2009 15:39:03 GMT

מהו הממצא ומשמעותו?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 15:39, 11 במאי 2009
שורה 1:		שורה 1:
	== מהו הממצא ומשמעותו? ==		== מהו הממצא ומשמעותו? ==

-	ריבוי מי שפיר הוא ממצא סוביקטיבי המוערך ע"י הבודק (רופא האולטרסאונד). שכיחות הממצא הינו 1%-3% מההריונות והוא נוטה להופיע במיוחד בהריונות תאומים. ברוב המקרים מופיע ריבוי המים בסוף השליש השני או במהלך השליש השלישי להריון.	+	ריבוי מי שפיר הוא ממצא סוביקטיבי המוערך ע"י הבודק (רופא האולטרסאונד).
		+
		+	שכיחות הממצא הינו 1%-3% מההריונות והוא נוטה להופיע במיוחד בהריונות תאומים.
		+
		+	ברוב המקרים מופיע ריבוי המים בסוף השליש השני (40% מהמקרים) או במהלך השליש השלישי (60% מהמקרים) להריון.

	== הסיבות השכיחות להופעת ריבוי מי שפיר: ==		== הסיבות השכיחות להופעת ריבוי מי שפיר: ==