﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="https://genopedia.co.il/skins/common/feed.css?63"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title>עודף מינרליזציה של העצם - היסטוריית גרסאות</title>
		<link>https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A2%D7%95%D7%93%D7%A3_%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A8%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%A6%D7%99%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%94%D7%A2%D7%A6%D7%9D&amp;action=history</link>
		<description>היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי</description>
		<language>He</language>
		<generator>MediaWiki 1.10.1</generator>
		<lastBuildDate>Sat, 25 Apr 2026 00:26:44 GMT</lastBuildDate>
		<item>
			<title>Motti ב־12:49, 19 בינואר 2007</title>
			<link>https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A2%D7%95%D7%93%D7%A3_%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A8%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%A6%D7%99%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%94%D7%A2%D7%A6%D7%9D&amp;diff=2538&amp;oldid=prev</link>
			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;דף חדש&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
'''הפרעות מטבוליות אחרות של העצם - (עודף מינרליזציה של העצם וכדומה).'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== סוגים וסימנים קליניים: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ישנן מחלות שלד הקשורות בעודף סידן (ומינרלים אחרים) בעצם, והפרעות אחרות בחילוף החומרים של העצם. אלו צורות נדירות יחסית. הן שונות אחת מרעותה בסוג ההפרעה לעצם, בחלק של העצם שנפגע יותר, בפיזור הפגיעה בגוף, בצורת התורשה, בשינויים הביוכימיים בעצם, בגנים האחראים למחלה . &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
חשובה אבחנה מדויקת ולא תמיד האבחנה נעשתה בעבר בצורה המקובלת היום – יש תמיד לוודא אבחנה במכון גנטי. עדיף לעשות זאת דרך בדיקת החולה עצמו ע&amp;quot;י רופא גנטיקאי (או לפחות תמונות וצילומי רנטגן ו/או נתונים אחרים). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== צורת ההעברה התורשתית: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
לרוב המחלות ישנם יוצאים מהכלל ויש לוודא את המצב לגופו של מקרה/משפחה במכון גנטי. רק לפי הסוג המדוייק תיקבע גם צורת התורשה, הסיכונים להישנות, דרכי הברור והאבחנה, ואמצעי המניעה.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''מידת ביטוי המחלה:''' תלוי בסוג הספציפי.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
תלוי בגיל ההופעה וההתבטאות של הקומה הנמוכה בחולים באותה משפחה. המצב לא ניתן לזהוי באולטרסאונד בהריון באותם מקרים שהקיצור בגדילת העצמות מופיע מאוחר (אחרי הלידה או אף אחרי גיל שנתיים).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף? ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
תלוי בסוג המחלה הספציפי, בצורת ההעברה התורשתית, ובקרבה לחולה. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== המידע הגנטי מולקולרי: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''הגן למחלה:'''  תלוי בסוג המדוייק.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== האמצעים לברור גנטי: ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''''בדיקה אבחנתית:''''' תלוי בסוג הספציפי.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''בדיקת נשאות:''''' במשפחות שבהן נמצא הפגם (המוטציה) בגן האחראי למחלה ניתן לבדוק בני משפחה אחרים לנשאות ולמחלה. אין בדיקות כאלו לנשאות באוכלוסיה הבריאה.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''''בדיקת העובר:''''' בד&amp;quot;כ כמו בבדיקה אבחנתית.&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Fri, 19 Jan 2007 12:49:38 GMT</pubDate>			<dc:creator>Motti</dc:creator>			<comments>https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%A2%D7%95%D7%93%D7%A3_%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A8%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%A6%D7%99%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%94%D7%A2%D7%A6%D7%9D</comments>		</item>
	</channel>
</rss>