https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F&action=history היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי He MediaWiki 1.10.1 Sat, 23 May 2026 10:03:55 GMT https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F&diff=2659&oldid=prev <p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 01:13, 28 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''הגן למחלה:''''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''הגן למחלה:''''' </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">במחלת כרון נמצא גן בעל חשיבות ברורה (סיכון פי 4-2) בנטייה למחלה: בגן זה נמצאו שינויים אופיינים באוכלוסיות שונות – גם באשכנזים נמצאה תבנית שאם מופיעה ההסיכון מוגבר. <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אם 2 הגנים עם השינוי הגנטי ה&quot;מסוכן&quot; הסיכון לפתח את המחלה הינו קרוב ל-100%. נמצאו עוד מס' אתרים בגנים </del>הקשורים <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בסיכון למחלת כרון</del>. אף אחד מהאתרים הקובעים מחלת כרון לא נמצאה קשורה למחלת אולצרטיב קוליטיס. </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">במחלת כרון נמצא גן <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שנקרא: NOD2/CARD15 המצוי על כרומוזום 16. גן זה </ins>בעל חשיבות ברורה (סיכון פי 4-2) בנטייה למחלה: בגן זה נמצאו שינויים אופיינים באוכלוסיות שונות – גם באשכנזים נמצאה תבנית שאם מופיעה ההסיכון מוגבר. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אולם ידוע כיום על מספר גנים אחרים </ins>הקשורים <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">במחלה המצויים בכרומוזומים שונים: 12, 3, 5, 6, 19</ins>.</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אף אחד מהאתרים הקובעים מחלת כרון לא נמצאה קשורה למחלת אולצרטיב קוליטיס. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האמצעים לברור גנטי: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האמצעים לברור גנטי: ==</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 43:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 44:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקה אבחנתית:''''' </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקה אבחנתית:''''' </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות למתן שרות בקליניקה. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. ראה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">גם</del>: בדיקה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עקיפה </del>של <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">סמנים גנטיים במשפחה עם אחד או מספר חולים במשפחה – כשישנם מספר </del>גנים <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שונים שיכולים כל אחד בנפרד לגרום </del>למחלה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">– הגן או רוב הגנים עדיין לא אותרו/מוקמו/מופו – מחלה </del>מולטיפקטוריאלית<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">: </del>יש להניח שלכשיגדרו התבניות הקשורות בסיכון מוגבר למחלות אלו ינסו לאבחן א קבוצות הסיכון למחלה. </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות למתן שרות בקליניקה. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. ראה: <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]]. </ins>יש להניח שלכשיגדרו התבניות הקשורות בסיכון מוגבר למחלות אלו ינסו לאבחן א קבוצות הסיכון למחלה. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''בדיקת נשאות:'' אין בדיקת נשאות אמינה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">''בדיקת נשאות:'' אין בדיקת נשאות אמינה.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</td></tr> </table> Sun, 28 Jan 2007 01:13:44 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F&diff=2658&oldid=prev <p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 17:58, 19 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון: ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>אין בדיקות ספציפיות בהריון</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אין בדיקות ספציפיות בהריון</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף? ==</td></tr> </table> Fri, 19 Jan 2007 17:58:34 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F&diff=2657&oldid=prev <p></p> <p><b>דף חדש</b></p><div>'''מחלות דלקתיות של המעיים:<br /> - מחלת כרון (Crohn disease).<br /> - אולצרטיב קוליטיס (Ulcerative colitis).'''<br /> <br /> == סוגים: ==<br /> <br /> מחלות דלקתיות של המעיים נפרדות בעיקר ל-2 צורות:<br /> <br /> '''- מחלת כרון –''' הדלקת מערבת בעיקר את המעי הדק.<br /> <br /> '''- אולצרטיב קוליטיס –''' הדלקת מערבת בעיקר את המעי הגס.<br /> <br /> == סימנים קליניים: ==<br /> <br /> מחלת כרון מתבטאת בעיקר בשילשולים מרובים וכאבי בטן. במקרים חמורים תיתכן הינקבות של המעי, ואז ישנה יציאה של תוכן המעי לחלל הבטן. סיבוכים כאלו ותוצאותיהן דורשים טיפול אנטיביוטי ואף ניתוחי בהמשך.<br /> <br /> באולצרטיב קוליטיס מדובר בד&quot;כ בשילשולים דמיים וכאבים מרובים. עם השנים עלול להתפתח גידול במעי הגס.<br /> <br /> על פי הממצאים של המחקרים הגנטיים המאוחרים נראה שמחלות אלו שונות זו מזו מבחינת הבסיס הגנטי שלהן. <br /> <br /> == צורת ההעברה התורשתית: ==<br /> <br /> [[הורשה מולטיפקטוריאלית]] – שילוב של מטען גנטי המגביר את הסיכויים לפתח מחלות אלו בתנאים סביבתיים מסויימים.<br /> <br /> '''מידת ביטוי המחלה:''' לא מלאה.<br /> <br /> == בעיות נילוות שניתן להדגים בבדיקות בהריון: ==<br /> <br /> אין בדיקות ספציפיות בהריון<br /> <br /> == מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף? ==<br /> <br /> הסיכון לבני משפחה רחוקים יותר תלוי במספר הסובלים מהבעייה באותה משפחה, בקרבה של הנועצים מהסובלים מהבעיה וכד' ויקבע בייעוץ גנטי.<br /> <br /> == המידע הגנטי מולקולרי: ==<br /> <br /> '''''הגן למחלה:''''' <br /> <br /> במחלת כרון נמצא גן בעל חשיבות ברורה (סיכון פי 4-2) בנטייה למחלה: בגן זה נמצאו שינויים אופיינים באוכלוסיות שונות – גם באשכנזים נמצאה תבנית שאם מופיעה ההסיכון מוגבר. אם 2 הגנים עם השינוי הגנטי ה&quot;מסוכן&quot; הסיכון לפתח את המחלה הינו קרוב ל-100%. נמצאו עוד מס' אתרים בגנים הקשורים בסיכון למחלת כרון. אף אחד מהאתרים הקובעים מחלת כרון לא נמצאה קשורה למחלת אולצרטיב קוליטיס. <br /> <br /> == האמצעים לברור גנטי: ==<br /> <br /> '''''בדיקה אבחנתית:''''' <br /> <br /> אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות למתן שרות בקליניקה. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. ראה גם: בדיקה עקיפה של סמנים גנטיים במשפחה עם אחד או מספר חולים במשפחה – כשישנם מספר גנים שונים שיכולים כל אחד בנפרד לגרום למחלה – הגן או רוב הגנים עדיין לא אותרו/מוקמו/מופו – מחלה מולטיפקטוריאלית: יש להניח שלכשיגדרו התבניות הקשורות בסיכון מוגבר למחלות אלו ינסו לאבחן א קבוצות הסיכון למחלה. <br /> <br /> ''בדיקת נשאות:'' אין בדיקת נשאות אמינה.<br /> <br /> '''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</div> Fri, 19 Jan 2007 17:57:06 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9F