https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94&action=history היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי He MediaWiki 1.10.1 Sat, 23 May 2026 10:04:34 GMT https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94&diff=2656&oldid=prev <p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 01:08, 28 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האמצעים לברור גנטי: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== האמצעים לברור גנטי: ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"> </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"> </td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">בטרשת נפוצה אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. [[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ראה גם: </del>בדיקה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עקיפה </del>של <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">סמנים גנטיים במשפחה עם אחד או מספר חולים במשפחה – כשישנם מספר </del>גנים <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שונים שיכולים כל אחד בנפרד לגרום </del>למחלה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">– הגן או רוב הגנים עדיין לא אותרו/מוקמו/מופו – מחלה </del>מולטיפקטוריאלית<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">:</del>]] </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">בטרשת נפוצה אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ראה: </ins>[[בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית]]<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת נשאות:''''' אין בדיקת נשאות אמינה לטרשת נפוצה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת נשאות:''''' אין בדיקת נשאות אמינה לטרשת נפוצה.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</td></tr> </table> Sun, 28 Jan 2007 01:08:10 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94&diff=2655&oldid=prev <p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 17:53, 19 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 7:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 7:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== צורת ההעברה התורשתית: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== צורת ההעברה התורשתית: ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> תורשה </del>מולטיפקטוריאלית – קיים רקע גנטי הקובע את הנטייה. יתכן וטריגר סביבתי כמו וירוס מסויים מביא להופעת המחלה בחשופים לה מבחינה גנטית.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[הורשה </ins>מולטיפקטוריאלית<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>– קיים רקע גנטי הקובע את הנטייה. יתכן וטריגר סביבתי כמו וירוס מסויים מביא להופעת המחלה בחשופים לה מבחינה גנטית.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''מידת ביטוי המחלה:''' לא ידועה. נשים נוטות פי 2 יותר מזכרים לסבול ממחלה זו. רוב החולים סובלים לראשונה מהסימנים של המחלה בגילים 20-40 שנים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''מידת ביטוי המחלה:''' לא ידועה. נשים נוטות פי 2 יותר מזכרים לסבול ממחלה זו. רוב החולים סובלים לראשונה מהסימנים של המחלה בגילים 20-40 שנים.</td></tr> </table> Fri, 19 Jan 2007 17:53:00 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94&diff=2654&oldid=prev <p></p> <p><b>דף חדש</b></p><div>'''טרשת נפוצה (Multiple sclerosis)'''<br /> <br /> == סוגים וסימנים קליניים: ==<br /> <br /> במחלה זו מופיעים נזקים מקומיים במוח הלבן הגורמים לחסר נוירולוגי (בעיה מוטורית או תפקודית אחרת של המוח). סוג הפגיעה הנוירולוגית נקבע ע&quot;ס מקום הנזק במוח. המחלה מופיעה בהתקפים. בכדי לקבוע אבחנה זו ישנם קריטריונים: דרושים לפחות שני התקפים הנמשכים מעל 24 שעות, וברווח שמעל חודש ביניהם, בכדי לאשר את האבחנה.<br /> <br /> == צורת ההעברה התורשתית: ==<br /> <br /> תורשה מולטיפקטוריאלית – קיים רקע גנטי הקובע את הנטייה. יתכן וטריגר סביבתי כמו וירוס מסויים מביא להופעת המחלה בחשופים לה מבחינה גנטית.<br /> <br /> '''מידת ביטוי המחלה:''' לא ידועה. נשים נוטות פי 2 יותר מזכרים לסבול ממחלה זו. רוב החולים סובלים לראשונה מהסימנים של המחלה בגילים 20-40 שנים.<br /> <br /> == בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון: ==<br /> <br /> לא ידוע שום ממצא נלווה שניתן לזהותו בהריון.<br /> <br /> == מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף? ==<br /> <br /> לאח של אחות חולה בטרשת נפוצה הסיכון הוא 2.5% לסבול מאותה בעיה. מאידך לאחות של אחות חולה הסיכון הוא 5%.<br /> <br /> לאח של אח חולה בטרשת נפוצה הסיכון הוא 4% לסבול מאותה בעיה. מאידך לאחות של אח חולה הסיכון הוא 3%.<br /> <br /> לתאום זהה של חולה במחלה יש סיכון של 25% לסבול גם כן. <br /> <br /> לעומת זאת הסיכון של תאום לא זהה של חולה לפתח מחלה הינו כמו של אח: 3%<br /> <br /> הסיכון לילדים של חולה לסבול מהמחלה 2.5% - לא חשוב המין.<br /> <br /> הסיכון לבני משפחה רחוקים יותר תלוי במספר הסובלים מהבעייה באותה משפחה, בקרבה של הנועצים מהסובלים מהבעיה וכד' ויקבע בייעוץ גנטי.<br /> <br /> == המידע הגנטי מולקולרי: ==<br /> <br /> '''הגן למחלה ומיקומו:''' יתכן שאחד הגנים מצוי, כמו בסכרת מסוג 1, באיזור החומר הגנטי האחראי על מערכת סיווג רקמות (HLA) שעל כרומוזום 6.<br /> <br /> המחקר מתקדם בניסיון למצוא גנים נוספים – בעיקר גנים במערכת יצירת החיסון – אחד מהם הינו הגן PTPRC על 1q31. נמצאו משפחות של חולים עם מוטציות בגן זה. ממצאים אלו עדיין לא הוכחו ואינם חלק מהברור הקליני המקובל, אלא מתבצע כמחקר.<br /> <br /> == האמצעים לברור גנטי: ==<br /> <br /> בטרשת נפוצה אין כיום בדיקות מולקולריות אמינות. במשפחות מיוחדות עם הרבה חולים ניתן לשקול בדיקות תאחיזה במסגרת מחקר. [[ראה גם: בדיקה עקיפה של סמנים גנטיים במשפחה עם אחד או מספר חולים במשפחה – כשישנם מספר גנים שונים שיכולים כל אחד בנפרד לגרום למחלה – הגן או רוב הגנים עדיין לא אותרו/מוקמו/מופו – מחלה מולטיפקטוריאלית:]] <br /> <br /> '''''בדיקת נשאות:''''' אין בדיקת נשאות אמינה לטרשת נפוצה.<br /> <br /> '''''בדיקת העובר:''''' אין אפשרות לבדיקה מולקולרית אבחנתית בעובר או בנולד.</div> Fri, 19 Jan 2007 17:52:28 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%98%D7%A8%D7%A9%D7%AA_%D7%A0%D7%A4%D7%95%D7%A6%D7%94