בדיקת תסמונת דאון בדם האם - היסטוריית גרסאות

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 22:08:47 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 22:08, 27 ביולי 2024
שורה 173:		שורה 173:
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA
-	\| ~~Fulgine~~ \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| הבדיקה מכילה מחלות מולקולריות ב-56 גנים:ASXL1, BRAF, CBL, CD96, CDKL5, CHD7, COL10A1, COL11A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, EBP, EFNB1, ERF, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNB, FREM1, GLI3, HDAC8, HNRNPK, HRAS, KAT6B, KMT2D, KRAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NRAS, NSD1, NSDHL, PTPN11, RAD21, RAF1, RIT1, RUNX2, SHOC2, SKI, SLC25A24, SMC1A, SMC3, SNRPB, SOS1, SOS2, SOX9, SPECC1L, STAT3, TCF12, TRAF7, TSC1, TSC2, TWIST1, ZIC1. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgent \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| הבדיקה מכילה מחלות מולקולריות ב-56 גנים:ASXL1, BRAF, CBL, CD96, CDKL5, CHD7, COL10A1, COL11A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, EBP, EFNB1, ERF, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNB, FREM1, GLI3, HDAC8, HNRNPK, HRAS, KAT6B, KMT2D, KRAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NRAS, NSD1, NSDHL, PTPN11, RAD21, RAF1, RIT1, RUNX2, SHOC2, SKI, SLC25A24, SMC1A, SMC3, SNRPB, SOS1, SOS2, SOX9, SPECC1L, STAT3, TCF12, TRAF7, TSC1, TSC2, TWIST1, ZIC1. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit

Motti: /* מה האמינות של תוצאה תקינה או לא תקינה? */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 22:08:22 GMT

מה האמינות של תוצאה תקינה או לא תקינה?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 22:08, 27 ביולי 2024
שורה 49:		שורה 49:
	עם השנים אמינות הבדיקה גברה.		עם השנים אמינות הבדיקה גברה.

-	לגבי תסמונת דאון אמינות הבדיקה מאד גבוהה מאד והינה מעל 99%. כלומר, בצורה ציורית/סכמטית, אם לפי גיל ובדיקות שקיפות וסקר ביוכימי (חלבון עוברי וכדומה) לאישה יש סיכון סטטיסטי גבוה לתסמונת דאון של 1:100, תוצאה תקינה בבדיקה זו מורידה את הסיכון לכ- 1:10,000. יש חברות הטוענות כיום שהסיכון יורד פי 1,000 אם התוצאה תקינה (~~Fulgine~~).	+	לגבי תסמונת דאון אמינות הבדיקה מאד גבוהה מאד והינה מעל 99%. כלומר, בצורה ציורית/סכמטית, אם לפי גיל ובדיקות שקיפות וסקר ביוכימי (חלבון עוברי וכדומה) לאישה יש סיכון סטטיסטי גבוה לתסמונת דאון של 1:100, תוצאה תקינה בבדיקה זו מורידה את הסיכון לכ- 1:10,000. יש חברות הטוענות כיום שהסיכון יורד פי 1,000 אם התוצאה תקינה (Fulgent).

	אם הבדיקה יוצאת מתאימה לתסמונת דאון, הסיכון גבוה מאד שאכן המצב הזה אמיתי (במיוחד אם יש גם סימנים סטטיסטים תומכים נוספים לפי גיל האישה, שקיפות וסקר ביוכימי וגם סקירה), ויכולה להתקרב ל-100%. בכל מקרה ההמלצה לערוך בדיקת סיסי שליה (או מי שפיר) ואז מתקבלת תשובה וודאית.		אם הבדיקה יוצאת מתאימה לתסמונת דאון, הסיכון גבוה מאד שאכן המצב הזה אמיתי (במיוחד אם יש גם סימנים סטטיסטים תומכים נוספים לפי גיל האישה, שקיפות וסקר ביוכימי וגם סקירה), ויכולה להתקרב ל-100%. בכל מקרה ההמלצה לערוך בדיקת סיסי שליה (או מי שפיר) ואז מתקבלת תשובה וודאית.

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:56:03 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:56, 27 ביולי 2024
שורה 170:		שורה 170:
	\|-		\|-
	! align="right" \|^^Panorama		! align="right" \|^^Panorama
-	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": ASXL1, BRAF, CBL, CD96, CDKL5, CHD7, COL10A1, COL11A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, EBP, EFNB1, ERF, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNB, FREM1, GLI3, HDAC8, HNRNPK, HRAS, KAT6B, KMT2D, KRAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NRAS, NSD1, NSDHL, PTPN11, RAD21, RAF1, RIT1, RUNX2, SHOC2, SKI, SLC25A24, SMC1A, SMC3, SNRPB, SOS1, SOS2, SOX9, SPECC1L, STAT3, TCF12, TRAF7, TSC1, TSC2, TWIST1, ZIC1[https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA
-	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| הבדיקה מכילה מחלות מולקולריות ב-56 גנים: . ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| הבדיקה מכילה מחלות מולקולריות ב-56 גנים:ASXL1, BRAF, CBL, CD96, CDKL5, CHD7, COL10A1, COL11A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, EBP, EFNB1, ERF, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNB, FREM1, GLI3, HDAC8, HNRNPK, HRAS, KAT6B, KMT2D, KRAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NRAS, NSD1, NSDHL, PTPN11, RAD21, RAF1, RIT1, RUNX2, SHOC2, SKI, SLC25A24, SMC1A, SMC3, SNRPB, SOS1, SOS2, SOX9, SPECC1L, STAT3, TCF12, TRAF7, TSC1, TSC2, TWIST1, ZIC1. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:54:51 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:54, 27 ביולי 2024
שורה 170:		שורה 170:
	\|-		\|-
	! align="right" \|^^Panorama		! align="right" \|^^Panorama
-	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": ASXL1, BRAF, CBL, CD96, CDKL5, CHD7, COL10A1, COL11A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, EBP, EFNB1, ERF, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNB, FREM1, GLI3, HDAC8, HNRNPK, HRAS, KAT6B, KMT2D, KRAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NRAS, NSD1, NSDHL, PTPN11, RAD21, RAF1, RIT1, RUNX2, SHOC2, SKI, SLC25A24, SMC1A, SMC3, SNRPB, SOS1, SOS2, SOX9, SPECC1L, STAT3, TCF12, TRAF7, TSC1, TSC2, TWIST1, ZIC1[https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:54:18 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:54, 27 ביולי 2024
שורה 173:		שורה 173:
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA
-	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| ~~בדיקה מאד אמינה~~ - ~~משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם~~. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| הבדיקה מכילה מחלות מולקולריות ב-56 גנים: . ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:52:22 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:52, 27 ביולי 2024
שורה 173:		שורה 173:
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA
-	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,~~13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500~~ ש"ח. ~~עם חסרים-2,800~~ \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 3,900 ש"ח. \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit
-	\| Sequanom \|\| כצ"ט ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| כולם (עד 7MB) \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| מתאים רק להריון יחיד (אפשר אם החל 2 ואחד נספג) \|\| אין \|\| כ-5,~~400~~ ש"ח \|\| הבדיקות כרומוזומליות כאן רחבות. טוב בעיקר לגיל גבוה (מרקר) או להורים עם טרנסלוקציה. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Sequanom \|\| כצ"ט ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| כולם (עד 7MB) \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| מתאים רק להריון יחיד (אפשר אם החל 2 ואחד נספג) \|\| אין \|\| כ-4,300 ש"ח \|\| הבדיקות כרומוזומליות כאן רחבות. טוב בעיקר לגיל גבוה (מרקר) או להורים עם טרנסלוקציה. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| NIFTY		! align="right" \| NIFTY
שורה 185:		שורה 185:
	\|-		\|-
	! align="right" \| Maternity 21		! align="right" \| Maternity 21
-	\| Sequanom \|\| ~~Pronto 03~~-~~721-9077~~ \|\| 21,13,18,x,y \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| אין \|\| אין \|\| כ-4,~~400~~ ש"ח \|\| בדיקה אמינה אבל מצומצמת ביחס ל-genomit. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת.	+	\| Sequanom \|\| כצ"ט ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| אין \|\| אין \|\| כ-3,900 ש"ח \|\| בדיקה אמינה אבל מצומצמת ביחס ל-genomit. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת.
	\|-		\|-
	! align="right" \| QNatal Advanced		! align="right" \| QNatal Advanced

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:43:41 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:43, 27 ביולי 2024
שורה 173:		שורה 173:
	\|-		\|-
	! align="right" \| KNOVA		! align="right" \| KNOVA
-	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| ~~22q.11,~~ 1p36, ~~15q13~~, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 1p36 del, 2q33 del, 4p16 del, 5p15 del, 8q23q24 del, 9p del, 11q23q25 del, 15q11.2-q13 del, 17p11.2 del, 18p del, 18q22q23 del, 22q11.2 del \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:41:57 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:41, 27 ביולי 2024
שורה 172:		שורה 172:
	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]		\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
-	! align="right" \| ~~Fulgine~~	+	! align="right" \| KNOVA
-	\| ~~Natera~~ \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Fulgine \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,15,16,22,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:40:39 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:40, 27 ביולי 2024
שורה 169:		שורה 169:
	! שם הבדיקה !! שם החברה בחו"ל !! קישור לבדיקות !! כרומוזומים שכלולים בבדיקה בסיסית !! תסמונות חסר מזערי ידוע !! מגבלה בהיריון רב עוברי (כשלא זהים) !! מגבלה בתרומת זרע או ביצית !! מחיר מקורב בש"ח !! הערות, יתרונות, וחסרונות:		! שם הבדיקה !! שם החברה בחו"ל !! קישור לבדיקות !! כרומוזומים שכלולים בבדיקה בסיסית !! תסמונות חסר מזערי ידוע !! מגבלה בהיריון רב עוברי (כשלא זהים) !! מגבלה בתרומת זרע או ביצית !! מחיר מקורב בש"ח !! הערות, יתרונות, וחסרונות:
	\|-		\|-
-	! align="right" \|^^ Panorama	+	! align="right" \|^^Panorama
	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]		\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-

Motti: /* הבדלים בין חברות */

Motti — Sat, 27 Jul 2024 17:39:29 GMT

הבדלים בין חברות

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 17:39, 27 ביולי 2024
שורה 169:		שורה 169:
	! שם הבדיקה !! שם החברה בחו"ל !! קישור לבדיקות !! כרומוזומים שכלולים בבדיקה בסיסית !! תסמונות חסר מזערי ידוע !! מגבלה בהיריון רב עוברי (כשלא זהים) !! מגבלה בתרומת זרע או ביצית !! מחיר מקורב בש"ח !! הערות, יתרונות, וחסרונות:		! שם הבדיקה !! שם החברה בחו"ל !! קישור לבדיקות !! כרומוזומים שכלולים בבדיקה בסיסית !! תסמונות חסר מזערי ידוע !! מגבלה בהיריון רב עוברי (כשלא זהים) !! מגבלה בתרומת זרע או ביצית !! מחיר מקורב בש"ח !! הערות, יתרונות, וחסרונות:
	\|-		\|-
-	! align="right" \|** Panorama	+	! align="right" \|^^ Panorama
		+	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
		+	\|-
		+	! align="right" \| Fulgine
	\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]		\| Natera \|\| מרפאות פרטיות ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| 21,13,18,x,y triploidy \|\| 22q.11, 1p36, 15q13, 5p15 \|\| רק 21,13,18 X,Y, ו- 22q11 \|\| ביצית- רק 21,13,18. בזרע- אין מגבלה \|\| 21,13,18,X, Y וטריפלואידיה- 2,500 ש"ח. עם חסרים-2,800 \|\| בדיקה מאד אמינה - משתמשת בשיטה המאפשרת דיוק רב. '''המחיר הכי הוגן'''. אין לבצעה כשההורים קרובי דם. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| Genomit		! align="right" \| Genomit
-	\| Sequanom \|\| כצ"ט ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| כולם (עד 7MB) \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| מתאים רק להריון יחיד (אפשר אם החל 2 ואחד נספג) \|\| אין \|\| כ-5,400 ש"ח \|\| ~~הכי רחבה ומדוייקת~~. טוב בעיקר לגיל גבוה (מרקר) או להורים עם טרנסלוקציה. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]	+	\| Sequanom \|\| כצ"ט ו-[https://בדיקותגנטיות.com/] \|\| כולם (עד 7MB) \|\| 1p, 4p, 5p, 8q, 11q, 15q, 22q \|\| מתאים רק להריון יחיד (אפשר אם החל 2 ואחד נספג) \|\| אין \|\| כ-5,400 ש"ח \|\| הבדיקות כרומוזומליות כאן רחבות. טוב בעיקר לגיל גבוה (מרקר) או להורים עם טרנסלוקציה. יש להפסיק קלקסן אם נוטלת. ראה אתר "בדיקות גנטיות": [https://בדיקותגנטיות.com/]
	\|-		\|-
	! align="right" \| NIFTY		! align="right" \| NIFTY