https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&action=history היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי He MediaWiki 1.10.1 Tue, 26 May 2026 00:01:45 GMT https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5526&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 22:35, 22 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 31:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 31:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">לבדיקה זו אינה מיתרת את הצורך לבצע לאישה את בדיקת הנשאות המבוצעת בקופה ללא תשלום לתסמונת ה-X השביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">לבדיקה זו אינה מיתרת את הצורך לבצע לאישה את בדיקת הנשאות המבוצעת בקופה ללא תשלום לתסמונת ה-X השביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA.</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-450 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-450 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-450 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-450 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td></tr> </table> Tue, 22 Nov 2022 22:35:18 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5525&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 22:34, 22 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 32:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 32:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">לבדיקה זו אינה מיתרת את הצורך לבצע לאישה את בדיקת הנשאות המבוצעת בקופה ללא תשלום לתסמונת ה-X השביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">לבדיקה זו אינה מיתרת את הצורך לבצע לאישה את בדיקת הנשאות המבוצעת בקופה ללא תשלום לתסמונת ה-X השביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">350 </del>מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">350 </del>מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">450 </ins>מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">450 </ins>מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">יש להדגיש '''מצב מיוחד במרפאתנו שהופך את הבדיקה הזו ליסודית יותר מאחרים''': במרפאתנו הבדיקה הזו נערכת באופן מקיף ויסודי יותר (ריצוף כל האותיות בגן) - רוב המכונים מציעים בדיקות סקר אחרות שלא נערכות בריצוף מלא (רק מוטציות שכיחות), מצב המביא לכך שרוב הזוגות נותרים עם סיכון שארי בכל המחלות בהן אחד מהם נשא. זוגות אלו מרגישים טעם מר ואי שקט. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">יש להדגיש '''מצב מיוחד במרפאתנו שהופך את הבדיקה הזו ליסודית יותר מאחרים''': במרפאתנו הבדיקה הזו נערכת באופן מקיף ויסודי יותר (ריצוף כל האותיות בגן) - רוב המכונים מציעים בדיקות סקר אחרות שלא נערכות בריצוף מלא (רק מוטציות שכיחות), מצב המביא לכך שרוב הזוגות נותרים עם סיכון שארי בכל המחלות בהן אחד מהם נשא. זוגות אלו מרגישים טעם מר ואי שקט. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">הבדיקה כוללת גם בדיקת X שביר, בדיקת SMA, ובדיקת כל המחלות הנבדקות בקופות, ובנוסף מעל כ-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">350 </del>גנים כמפורט לעיל. – '''עלותה, כולל דמי טיפול, כ-2,<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">360 </del>ש&quot;ח <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לכל אחד מבני הזוג</del>.'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">הבדיקה כוללת גם בדיקת X שביר, בדיקת SMA, ובדיקת כל המחלות הנבדקות בקופות, ובנוסף מעל כ-<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">450 </ins>גנים כמפורט לעיל. – '''עלותה, כולל דמי טיפול, כ-2,<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">800 </ins>ש&quot;ח <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לזוג (מתאריך 28.11.22)</ins>.'''</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td></tr> </table> Tue, 22 Nov 2022 22:34:48 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5521&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 22:17, 22 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 30:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 30:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">לבדיקה זו <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">יש להוסיף </del>בדיקת <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">נשאות ל</del>-X <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">שביר</del>, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- בדיקה זו מבוצעת לאישה ללא תשלום בקופה</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">לבדיקה זו <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אינה מיתרת את הצורך לבצע לאישה את </ins>בדיקת <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הנשאות המבוצעת בקופה ללא תשלום לתסמונת ה</ins>-X <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">השביר</ins>, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-350 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-350 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-350 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-350 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td></tr> </table> Tue, 22 Nov 2022 22:17:59 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5520&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:58, 22 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'7.&quot;' כל אחד מהנבדקים מקבל דיסק עם הרצף הגנטי ויכול להשתמש במידע זה בעתיד לבדיקות נוספות לפי צרכים רפואיים בכל שלב בחיים ללא צורך בריצוף חוזר. תתידרש לשם כך רק אנליזה חוזרת (בתשלום) של המידע הקיים בדיסק.עלות הבדיקה: 3,000 ש&quot;ח לנבדק. ניתן לבצעה במרפאה. כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'7.&quot;' כל אחד מהנבדקים מקבל דיסק עם הרצף הגנטי ויכול להשתמש במידע זה בעתיד לבדיקות נוספות לפי צרכים רפואיים בכל שלב בחיים ללא צורך בריצוף חוזר. תתידרש לשם כך רק אנליזה חוזרת (בתשלום) של המידע הקיים בדיסק.עלות הבדיקה: 3,000 ש&quot;ח לנבדק. ניתן לבצעה במרפאה. כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">הבדיקה לא כוללת בדיקת נשאות ל-X שביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA אשר נבדקים ללא תשלום בקופה.</td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">לבדיקה זו יש להוסיף בדיקת נשאות ל-X שביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA - בדיקה זו מבוצעת לאישה ללא תשלום בקופה.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-350 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-350 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''ב. בדיקת ריצוף מלא של הגנים לכ-350 מחלות ב-2 בני הזוג - זו השיטה המעמיקה יותר.''' בדיקה של נשאות לכ-350 מחלות תורשתיות הכי נפוצות וחמורות בכל העידות היהודיות וגם בלא יהודים (רוסים או מוצא אירופה) המבוצעת בשיטת רצוף מלא של הגן – בדיקה זו מקיפה מאפשרת גילוי כל מוטציה ברצף האותיות של כל הגנים הללו. מומלץ לבצעה ל-2 בני הזוג במקביל כיון שיש סיכוי גדול להימצא נשא לאחת המחלות, דבר הגורר אחר כך עלויות גדולות יותר וזמן מיותר להשלמת הבדיקה של הנשאות בבן הזוג השני.</td></tr> </table> Tue, 22 Nov 2022 21:58:54 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5519&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:57, 22 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 27:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'7.&quot;' כל אחד מהנבדקים מקבל דיסק עם הרצף הגנטי ויכול להשתמש במידע זה בעתיד לבדיקות נוספות לפי צרכים רפואיים בכל שלב בחיים ללא צורך בריצוף חוזר. תתידרש לשם כך רק אנליזה חוזרת (בתשלום) של המידע הקיים בדיסק.עלות הבדיקה: 3,000 ש&quot;ח לנבדק. ניתן לבצעה במרפאה. כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'7.&quot;' כל אחד מהנבדקים מקבל דיסק עם הרצף הגנטי ויכול להשתמש במידע זה בעתיד לבדיקות נוספות לפי צרכים רפואיים בכל שלב בחיים ללא צורך בריצוף חוזר. תתידרש לשם כך רק אנליזה חוזרת (בתשלום) של המידע הקיים בדיסק.עלות הבדיקה: 3,000 ש&quot;ח לנבדק. ניתן לבצעה במרפאה. כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים המשלימים.</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">הבדיקה לא כוללת בדיקת נשאות ל-X שביר, למחלת דושן ולניוון שרירים מסוג SMA אשר נבדקים ללא תשלום בקופה.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כדאי לבדוק החזר בביטוח פרטי ו/או בביטוחים הפרטיים.</td></tr> </table> Tue, 22 Nov 2022 21:57:16 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5518&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:07, 20 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה של תסמונות הקשורות בשינויים בכמות החומר הגנטי באיזורים כרומוזומלים המוכרים כתסמונות עם חדירות לא מלאה. לעיתים בנבדק בריא יש חסרים ועודפים בחומר הגנטי שמגדילים את הסיכון להפרעות נוירו-התפתחותיות. לעיתים בריצוף אקסומי (ויותר מכך בריצוף גנומי) ניתן לזהות חלק מתסמונות אילו. לכן בדיקה זו אינה כלולה בבדיקה המבוצעת אך תדווח אם תיתגלה באקראי <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מי שמעוניין </del>בבדיקה של בעיות כמותיות בחומר הגנטי צריך לבצע צ'יפ גנטי (CMA) שהינה בדיקה מקיפה יותר.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה של תסמונות הקשורות בשינויים בכמות החומר הגנטי באיזורים כרומוזומלים המוכרים כתסמונות עם חדירות לא מלאה. לעיתים בנבדק בריא יש חסרים ועודפים בחומר הגנטי שמגדילים את הסיכון להפרעות נוירו-התפתחותיות. לעיתים בריצוף אקסומי (ויותר מכך בריצוף גנומי) ניתן לזהות חלק מתסמונות אילו. לכן בדיקה זו אינה כלולה בבדיקה המבוצעת אך תדווח אם תיתגלה באקראי<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">. למעוניינים </ins>בבדיקה של בעיות כמותיות בחומר הגנטי צריך לבצע צ'יפ גנטי (CMA) שהינה בדיקה מקיפה יותר.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td></tr> </table> Sun, 20 Nov 2022 09:07:54 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5516&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 08:55, 20 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לגילוי נשאות </del>של <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית </del>(<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">גורם מחלה</del>) <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה - מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות</del>. אם <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון </del>של <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה של <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">תסמונות הקשורות בשינויים בכמות החומר הגנטי באיזורים כרומוזומלים המוכרים כתסמונות עם חדירות לא מלאה. לעיתים בנבדק בריא יש חסרים ועודפים בחומר הגנטי שמגדילים את הסיכון להפרעות נוירו-התפתחותיות. לעיתים בריצוף אקסומי </ins>(<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ויותר מכך בריצוף גנומי</ins>) <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ניתן לזהות חלק מתסמונות אילו</ins>. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לכן בדיקה זו אינה כלולה בבדיקה המבוצעת אך תדווח </ins>אם <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">תיתגלה באקראי מי שמעוניין בבדיקה </ins>של <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בעיות כמותיות בחומר הגנטי צריך לבצע צ'יפ גנטי (CMA) שהינה בדיקה מקיפה יותר</ins>.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td></tr> </table> Sun, 20 Nov 2022 08:55:06 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5515&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 08:53, 20 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 20:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'3.&quot;' נעשית אנליזה לגילוי נשאות של מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית (גורם מחלה) בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה – מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר. באנליזה זאת נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל את הגן ולבטא את המחלה. עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה של <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">תסמונות הקשורות בשינויים בכמות החומר הגנטי באיזורים כרומוזומלים המוכרים כתסמונות עם חדירות לא מלאה. לעיתים בנבדק בריא יש חסרים ועודפים בחומר הגנטי שמגדילים את הסיכון להפרעות נוירו-התפתחותיות. לעיתים בריצוף אקסומי </del>(<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ויותר מכך בריצוף גנומי</del>) <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ניתן לזהות חלק מתסמונות אילו</del>. <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עם </del>זאת <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לא ניתן בריצוף אקסומי לגלות </del>את <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">כל המקרים</del>. <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מי שמעוניין בזה צריך לבצע צ'יפ גנטי (CMA) שהינה בדיקה מקיפה יותר</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">&quot;'4.&quot;' נעשית אנליזה <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לגילוי נשאות </ins>של <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מחלות הנגרמות משינוי בעל משמעות קלינית </ins>(<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">גורם מחלה</ins>) <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בגן שנמצא על כרומוזום ה-X באישה - מנגנון תורשה בתאחיזה למין העובר</ins>. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">באנליזה </ins>זאת <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">נבדקים אצל האישה גנים על כרומוזום ה- X לאיתור מוטציות פתוגניות. אם האישה נשאית באחד הגנים האלה קיים סיכון של 50% לכל עובר ממין זכר לקבל </ins>את <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הגן ולבטא את המחלה</ins>. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">עוברים ממין נקבה לא יהיו חולים</ins>.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">&quot;'5.&quot;' נעשית אנליזה של שינויים משניים הקשורים לבריאות של בני הזוג הנבדקים. באנליזה זאת נבדקים כל אחד מבני הזוג בגנים הקשורים לנטייה גנטית לפתח מחלות של הגיל המבוגר הניתנות למניעה על ידי מעקב או טיפול מתאים. נבדקים כ-80 גנים הקשורים בנטייה למצבים כאלה (בעיקר סרטן הניתן לגילוי מוקדם ומניעה, הפרעות קצב לבביות שניתנות לטיפול, וגנים למחלות שעלולות להתפתח בהמשך החיים וחשוב לאתרן ולטפל בהן מראש). רשימת הגנים הנבדקים נמצאת באתר: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg.</td></tr> </table> Sun, 20 Nov 2022 08:53:47 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5510&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות:</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:58, 19 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 83:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 83:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בדיקות אלו נועדו לאתר הפגם הגנטי במחלות בהן יש הרבה גנים שגורמים לה. לדוגמא חירשות, קרדיומיופטיה, סכרת מסוג MODY, אפילפסיה, רטיניטיס פיגמנטוזה, ועוד ועוד ועוד.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בדיקות אלו נועדו לאתר הפגם הגנטי במחלות בהן יש הרבה גנים שגורמים לה. לדוגמא חירשות, קרדיומיופטיה, סכרת מסוג MODY, אפילפסיה, רטיניטיס פיגמנטוזה, ועוד ועוד ועוד.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">ביצוע בדיקה זו נעשה בעלות של כ-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">4</del>,<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">000 </del>ש&quot;ח. נלקחת דגימת דם או רוק מהמטופל הנבדק. לאלו שיש כבר ייעוץ מקדים אין צורך בייעוץ גנטי וניתן לבצע ישירות את הבדיקה במרפאה. לתאום תור לבדיקה: בטלפון של המרפאה או באתר [https://www.בדיקותגנטיות.com לבדיקות גנטיות]</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">ביצוע בדיקה זו נעשה בעלות של כ-<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">2</ins>,<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">300 </ins>ש&quot;ח. נלקחת דגימת דם או רוק מהמטופל הנבדק. לאלו שיש כבר ייעוץ מקדים אין צורך בייעוץ גנטי וניתן לבצע ישירות את הבדיקה במרפאה. לתאום תור לבדיקה: בטלפון של המרפאה או באתר [https://www.בדיקותגנטיות.com לבדיקות גנטיות]</td></tr> </table> Sat, 19 Nov 2022 15:58:36 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98&diff=5509&oldid=prev <p><span class="autocomment">בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:58, 19 בנובמבר 2022</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 77:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 77:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקת רצף של גנים או בדיקת מוטציה שהתגלתה בבן משפחה ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">הבדיקה בוחנת גנים מסויימים שהרופא הגנטיקאי המליץ לבדוק לשלול מצב של מחלה או נשאות למחלה. יש להביא את הייעוץ הגנטי. יש לקבוע במזכירות מועד הגעה לפגישה אצל אחראית על ניהול בדיקות גנטיות. הבדיקה לרוב <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מרוק</del>. לתאום תור לבדיקה: בטלפון של המרפאה או באתר [https://www.בדיקותגנטיות.com לבדיקות גנטיות]</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">הבדיקה בוחנת גנים מסויימים שהרופא הגנטיקאי המליץ לבדוק לשלול מצב של מחלה או נשאות למחלה. יש להביא את הייעוץ הגנטי. יש לקבוע במזכירות מועד הגעה לפגישה אצל אחראית על ניהול בדיקות גנטיות. הבדיקה לרוב <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מדם או רוק</ins>. לתאום תור לבדיקה: בטלפון של המרפאה או באתר [https://www.בדיקותגנטיות.com לבדיקות גנטיות]</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== בדיקת פאנל גנים למחלות גנטיות שונות: ==</td></tr> </table> Sat, 19 Nov 2022 15:58:09 GMT Motti https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A9%D7%99%D7%97%D7%94:%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%AA_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%91%D7%9E%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%A4%27_%D7%A9%D7%95%D7%97%D7%98