Triple X - היסטוריית גרסאות

Motti: /* סימנים קליניים: */

2021-03-31T14:22:51Z

סימנים קליניים:

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 14:22, 31 במרץ 2021
שורה 9:		שורה 9:
	מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.		מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

-	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%) בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10 נקודות מהאחאים הבריאים, לחלקן יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מסייעת בלימודים (כ-20% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית). בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו אך זה לא ניכר מבחינה משמעותית.	+	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%) בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-15 נקודות מהאחאים הבריאים (במיוחד בחלק הוורבלי - בדיבור), לחלקן יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מסייעת בלימודים (כ-20% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית). בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו אך זה לא ניכר מבחינה משמעותית.

	אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.		אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.

Motti: /* סימנים קליניים: */

2015-08-05T08:59:15Z

סימנים קליניים:

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 08:59, 5 באוגוסט 2015
שורה 9:		שורה 9:
	מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.		מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

-	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%) בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10~~-15~~ נקודות מהאחאים הבריאים ~~(ירידה של כ- 10%-15%)~~, לחלקן (כ-30% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית) ~~יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מיוחדת~~. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.	+	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%) בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10 נקודות מהאחאים הבריאים, לחלקן יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מסייעת בלימודים (כ-20% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית). בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו אך זה לא ניכר מבחינה משמעותית.

	אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.		אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.

Motti: /* סימנים קליניים: */

2012-10-05T08:16:19Z

סימנים קליניים:

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 08:16, 5 באוקטובר 2012
שורה 5:		שורה 5:
	== סימנים קליניים: ==		== סימנים קליניים: ==

-	שכיחות ממצא כרומוזומי זה הוא 1:1000 לידות של נקבות~~. כ- 70% מעובריות אלה שורדות עד ללידה~~.	+	שכיחות ממצא כרומוזומי זה הוא 1:1000 לידות של נקבות.

	מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.		מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

Motti: /* סימנים קליניים: */

2011-04-07T05:12:43Z

סימנים קליניים:

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 05:12, 7 באפריל 2011
שורה 9:		שורה 9:
	מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.		מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

-	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%)בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן (כ-30% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית) יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.	+	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%) בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן (כ-30% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית) יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.

	אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.		אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.

Motti: /* סימנים קליניים: */

2011-04-07T05:12:16Z

סימנים קליניים:

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 05:12, 7 באפריל 2011
שורה 9:		שורה 9:
	מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.		מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

-	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה~~. בממוצע רמת האינטליגנציה שלהן נמוכה מבני משפחה אחרים.~~. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ- 10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן בעיות למידה שדורשות ~~בחלק מהמקרים מסגרת~~ מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.	+	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי (תוספת של 2%-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא 2%-3%)בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ-10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן (כ-30% לעומת 10% באוכלוסיה הכללית) יש בעיות למידה שדורשות תמיכה מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.

	אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.		אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.

Motti ב־16:38, 9 במאי 2009

2009-05-09T16:38:24Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:38, 9 במאי 2009
שורה 10:		שורה 10:

	מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. בממוצע רמת האינטליגנציה שלהן נמוכה מבני משפחה אחרים.. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ- 10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן בעיות למידה שדורשות בחלק מהמקרים מסגרת מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.		מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. בממוצע רמת האינטליגנציה שלהן נמוכה מבני משפחה אחרים.. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ- 10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן בעיות למידה שדורשות בחלק מהמקרים מסגרת מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.
		+
		+	אחוז הזוגות שמפסיקים הריון כשמתגלה סוג שינוי כרומוזומלי זה: בצרפת נמצא כי כ-75% מהזוגות ממשיכים את ההיריון.
		+	קיימת מגמה כללית של ירידה במספר מפסיקי הריון בגין תוספת של כרומוזומי מין מ-38% בשנים 1991-1994, ל-34% בשנים 95-98, ועד 12% בשנים 1999-2001. ירידה בהפסקות הריון מסיבות אלו קשורה בהדרכה טובה יותר שניתנת כיום לזוגות.

	== מהו סיכון ההישנות? ==		== מהו סיכון ההישנות? ==

Motti ב־11:12, 13 בינואר 2007

2007-01-13T11:12:28Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 11:12, 13 בינואר 2007
שורה 1:		שורה 1:
-
	== מהי תסמונת 47XXX (טריפל-X)? ==		== מהי תסמונת 47XXX (טריפל-X)? ==

שורה 14:		שורה 13:
	== מהו סיכון ההישנות? ==		== מהו סיכון ההישנות? ==

-	אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא לא תורשתית ולא נובעת מ"בעיה" בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריפל X יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.	+	אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא לא תורשתית ולא נובעת מ"בעיה" בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריפל X יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה.
-		+
-	כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה.	+
	לא ניתן להעריך באמינות את הסיכון לבעיה כרומוזומלית זו במהלך ההריון באמצעות [[בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות]]).		לא ניתן להעריך באמינות את הסיכון לבעיה כרומוזומלית זו במהלך ההריון באמצעות [[בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות]]).
		+
		+	בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.

Motti ב־10:44, 13 בינואר 2007

2007-01-13T10:44:06Z

דף חדש

== מהי תסמונת 47XXX (טריפל-X)? ==

מדובר בתוספת של כרומוזום X מעבר לשניים הקיימים בנקבה.ראה רקע על [[מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה]].

== סימנים קליניים: ==

שכיחות ממצא כרומוזומי זה הוא 1:1000 לידות של נקבות. כ- 70% מעובריות אלה שורדות עד ללידה.

מבחינה חיצונית לא קיימת כל חריגות אצל בנות אלה. המאפיין החיצוני היחידי הוא קומה גבוהה יחסית לשאר בני המשפחה. מראהן יפה יחסית והן בד"כ פוריות.

מבחינה התפתחותית חלקן בעלות אינטליגנציה תקינה לחלוטין והן לא מאובחנות כלל. אולם בחלק מהמקרים תיתכן ירידה ביכולת השכלית. מספר מחברים תארו עלייה מסויימת בסיכון לפיגור שכלי בדרגות חומרה משתנות עד לפיגור קשה. בממוצע רמת האינטליגנציה שלהן נמוכה מבני משפחה אחרים.. ממוצע מנת המשכל שלהן נמוך בכ- 10-15 נקודות מהאחאים הבריאים (ירידה של כ- 10%-15%), לחלקן בעיות למידה שדורשות בחלק מהמקרים מסגרת מיוחדת. בנוסף, תוארו בעיות פסיכולוגיות ובעיות בהסתגלות חברתית בחלק מהסובלות מבעיה זו.

== מהו סיכון ההישנות? ==

אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא לא תורשתית ולא נובעת מ"בעיה" בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריפל X יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.

כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה.
לא ניתן להעריך באמינות את הסיכון לבעיה כרומוזומלית זו במהלך ההריון באמצעות [[בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות]]).