https://genopedia.co.il/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D 2026-05-23T11:38:20Z היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי MediaWiki 1.10.1 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4407&oldid=prev 2015-04-16T10:22:34Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:22, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 19:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 19:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני]].'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני]].'''</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל השינויים המיצגים את השונות הקלינית השכיחה ברצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי). </td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות | צ'יפ גנטי המכיל פאנל מורחב של מוטציות והמיועד לאתר באוכלוסית הזוגות שמתכננים היריון את הנשאים למחלות תורשתיות''''' - צ'יפ זה מכיל מאות מוטציות שנמצאו באוכלוסיה הישראלית ושקשורים למחלות העוברות לעובר אם 2 בני הזוג נשאים. צ'יפ זה מיועד לאתר נשאים למחלות תורשתיות והוא מחליף (עם ייתרון כפול) את הבדיקות הנערכות דרך הקופות והמתמקדות רק בחלק מהמחלות הכלולות בצ'יפ זה. הצ'יפ מכיל מוטציות למחלות קשות שאם העובר יחלה בהם תהיה נכות משמעותית.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות | צ'יפ גנטי המכיל פאנל מורחב של מוטציות והמיועד לאתר באוכלוסית הזוגות שמתכננים היריון את הנשאים למחלות תורשתיות<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>''''' - צ'יפ זה מכיל מאות מוטציות שנמצאו באוכלוסיה הישראלית ושקשורים למחלות העוברות לעובר אם 2 בני הזוג נשאים. צ'יפ זה מיועד לאתר נשאים למחלות תורשתיות והוא מחליף (עם ייתרון כפול) את הבדיקות הנערכות דרך הקופות והמתמקדות רק בחלק מהמחלות הכלולות בצ'יפ זה. הצ'יפ מכיל מוטציות למחלות קשות שאם העובר יחלה בהם תהיה נכות משמעותית.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4406&oldid=prev 2015-04-16T10:21:39Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:21, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">למידע על בדיקות של מוטציות לזיהוי נשאות למחלות תורשתיות (המכונה &quot;הציפ של פרופ' שוחט&quot;) ראה תחת &quot;[[בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות]]&quot;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 13:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ לדנ&quot;א לסמנים גנטים לתאחיזה''''' – צ'יפ זה בודק איזורים שבהם קיימת שונות רבה (דוקא איזורים בין הגנים, הנחשבים לחסרי חשיבות לתפקוד הגנטי (מעין &quot;זבל גנטי&quot;) ובכך מאפשרים לקבוע מה משותף בין מס' ילדים חולים במשפחה - אותו איזור בו הם דומים מכיל את הגן למחלה. תהליך זה מכונה מיפוי גנטי. הוא נעשה כיום בעיקר למחקר.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ לדנ&quot;א לסמנים גנטים לתאחיזה''''' – צ'יפ זה בודק איזורים שבהם קיימת שונות רבה (דוקא איזורים בין הגנים, הנחשבים לחסרי חשיבות לתפקוד הגנטי (מעין &quot;זבל גנטי&quot;) ובכך מאפשרים לקבוע מה משותף בין מס' ילדים חולים במשפחה - אותו איזור בו הם דומים מכיל את הגן למחלה. תהליך זה מכונה מיפוי גנטי. הוא נעשה כיום בעיקר למחקר.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הרצף </del>הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">השינויים המיצגים את השונות הקלינית השכיחה ברצף </ins>הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי). </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני]].'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני]].'''</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל השינויים המיצגים את השונות הקלינית השכיחה ברצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי). </td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''בטריה מורחבת של בדיקת נשאות למחלות תורשתיות | צ'יפ גנטי המכיל פאנל מורחב של מוטציות והמיועד לאתר באוכלוסית הזוגות שמתכננים היריון את הנשאים למחלות תורשתיות''''' - צ'יפ זה מכיל מאות מוטציות שנמצאו באוכלוסיה הישראלית ושקשורים למחלות העוברות לעובר אם 2 בני הזוג נשאים. צ'יפ זה מיועד לאתר נשאים למחלות תורשתיות והוא מחליף (עם ייתרון כפול) את הבדיקות הנערכות דרך הקופות והמתמקדות רק בחלק מהמחלות הכלולות בצ'יפ זה. הצ'יפ מכיל מוטציות למחלות קשות שאם העובר יחלה בהם תהיה נכות משמעותית.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4405&oldid=prev 2015-04-16T10:09:42Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:09, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני.'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>.'''</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4404&oldid=prev 2015-04-16T10:09:15Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:09, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - '''כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">- ראה: תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]]</del>.'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - המכונה CMA ראה [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - ''' <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | </ins>כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני.'''</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4403&oldid=prev 2015-04-16T10:07:19Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:07, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 16:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 15:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בעיקר בשיטת </del>[[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">CGH|CGH</del>-<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">microarrays</del>]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - '''כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני - ראה: תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">המכונה CMA ראה </ins>[[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות </ins>- <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">CMA</ins>]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - '''כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני - ראה: תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].'''</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4402&oldid=prev 2015-04-16T10:04:45Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:04, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים ראה תחת: [[CGH]].</td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">|עורך את הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA</del>]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA | </ins>בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=4401&oldid=prev 2015-04-16T10:02:50Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 10:02, 16 באפריל 2015</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ראת </del>תחת: [[CGH]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ראה </ins>תחת: [[CGH]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">|עורך את הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA</ins>]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A6%27%D7%99%D7%A4%D7%99%D7%9D_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%99%D7%9D&diff=3470&oldid=prev 2011-04-07T06:18:29Z

<p>דף חדש: '''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים ראת תחת: <a href="/index.php/CGH" title="CGH">CGH</a>. '''''מידע ע...</p> <p><b>דף חדש</b></p><div>'''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים ראת תחת: [[CGH]].<br /> <br /> '''''מידע על בדיקת שינויים מיזעריים בכרומוזומים המכונה:''''' &quot;Chromosomal micro-array analysis) CMA)&quot; ראה תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].<br /> <br /> == מהו הצ'יפ הגנטי ואלו סוגים קיימים? ==<br /> <br /> צ'יפים גנטיים מהווים טכנולוגיה חדישה, המאפשרת בבדיקה בודדת לבדוק בבת אחת איזורים רבים (מאות אלפי) בחומר הגנטי של הנבדק. <br /> <br /> הצ'יפים נבדלים לפי מטרת הבדיקה - כלומר לפי השאלה הקלינית/מחקרית שדורשת בדיקה של כל כך הרבה מאפיינים בחומר הגנטי. להלן דוגמאות של צ'יפים גנטיים שנמצאים בשימוש קליני או מחקרי:<br /> <br /> • '''''צ'יפ ל-RNA לגילוי תפקוד גנטי''''' - הצ'יפ מאפשר לבדוק בבת אחת את הפעילות בזמן נתון של כל הגנים של נבדק (בדם או ברקמת גידול וכד') - כיום זה בעיקר בשימוש מחקרי בכדי ללמוד על המנגנונים להופעת מחלה. בעתיד ישמש להבדיל מחלה מסויימת לתת-סוגים הדורשים טיפול שונה - וכך להתאמת הטיפול בצורה יותר יעילה.<br /> <br /> • '''''צ'יפ לדנ&quot;א לריצוף''''' - משמש לקריאה של רצף האותיות המרכיבות את החומר הגנטי - כיום זה משמש כעזר לאותם מחלות הנגרמות לא רק על ידי גן מסויים, ולכן הברור שלהן מרכב - רק על ידי קריאה בו זמנית של הרבה גנים ניתן לאפשר מציאת הפגם בהם - למשל לחירשות אחראים יותר מ-30 גנים שונים וקריאת הרצף בשיטות הרגילות (אות אחר אות בגן אחד כל פעם) לא בנמצא. ואכן צ'יפים כאלו יש לאבחון מחלות נוירולוגיות הנובעות מפגם בחומר הגנטי המיטוכונדריאלי, במחלות לב מסוג קרדיומיופטיה, ובחירשות - בכולם הרבה גנים אחראים למחלה.<br /> <br /> • '''''צ'יפ לדנ&quot;א לסמנים גנטים לתאחיזה''''' – צ'יפ זה בודק איזורים שבהם קיימת שונות רבה (דוקא איזורים בין הגנים, הנחשבים לחסרי חשיבות לתפקוד הגנטי (מעין &quot;זבל גנטי&quot;) ובכך מאפשרים לקבוע מה משותף בין מס' ילדים חולים במשפחה - אותו איזור בו הם דומים מכיל את הגן למחלה. תהליך זה מכונה מיפוי גנטי. הוא נעשה כיום בעיקר למחקר.<br /> <br /> • '''''צ'יפ גנטי ל-Tag SNP''''' - צ'יפ זה מכיל כמיליון אותיות מיצגות לאורך החומר הגנטי - קריאת מיליון אותיות אלו אצל האדם מאפשר בעצם קריאת כל הרצף הגנטי של האדם. צ'יפ זה משמש בעיקר חוקרים המחפשים אתרים הקובעים מחלות שכיחות של הגיל המבוגר (סכרת, דלקות פרקים, דלקות דרכי עיכול, יתר לחץ דם) והיענות לטיפול במחלות השונות. צ'יפ זה ישמש בעתיד לאיתור נטייה גנטית למחלות אלו (ובכך לאפשר איתור מוקדם או מניעה), ולהתאמת הטיפול למחלה (ובכך טיפול יעיל ללא תופעות לוואי).<br /> <br /> • '''''צ'יפ גנטי לבדיקת שינויים מזעריים בכרומוזומים - בעיקר בשיטת [[CGH|CGH-microarrays]]''''' – צ'יפ זה נועד לאתר שינויים כרומוזומלים שמשמעותן פיגור שכלי, אוטיזם, מומים מולדים. זוהי בעצם הבדיקה הכרומוזומלית המודרנית והיא מאפשרת איתור של מאות תסמונות של פיגור שכלי שלא ניתנות לאיבחון בשיטת הבדיקה הסטנדרטית של הכרומוזומים - '''כאן את המידע ניתן כבר לישם לשימוש קליני - ראה: תחת [[בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם]].'''</div>

Motti