https://genopedia.co.il/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18 2026-04-23T21:32:29Z היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי MediaWiki 1.10.1 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18&diff=2243&oldid=prev 2007-01-12T16:12:15Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:12, 12 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[מהי הפרעה כרומוזומלית <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ומהי </del>משמעותה]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[מהי הפרעה כרומוזומלית <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ומה </ins>משמעותה]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18&diff=2242&oldid=prev 2007-01-12T16:11:59Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:11, 12 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בעיות כרומוזומליות</del>]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מהי הפרעה כרומוזומלית ומהי משמעותה</ins>]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18&diff=2241&oldid=prev 2007-01-12T16:11:05Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:11, 12 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2">&nbsp;</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[בעיות כרומוזומליות]].</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[בעיות כרומוזומליות]].</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 13:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 12:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי. </td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">ניתן גם להעריך את הסיכון לטריזומיה 18 בכל הריון נוסף על ידי בדיקות סקר ביוכימיות, שקיפות עורפית ואולטרהסאונד (ראה [[בדיקות סקר <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לבעיות </del>כרומוזומליות]]).</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">ניתן גם להעריך את הסיכון לטריזומיה 18 בכל הריון נוסף על ידי בדיקות סקר ביוכימיות, שקיפות עורפית ואולטרהסאונד (ראה [[בדיקות סקר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לתסמונת דאון ובעיות </ins>כרומוזומליות <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אחרות</ins>]]).</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18&diff=2240&oldid=prev 2007-01-12T16:02:36Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:02, 12 בינואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">&#160;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[בעיות כרומוזומליות]].</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[בעיות כרומוזומליות]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. </td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 11:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 10:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות? ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי, היא לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריזומיה 18 יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי, היא לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריזומיה 18 יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. </ins></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">&#160;</td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">. </ins></td></tr> <tr><td colspan="2">&nbsp;</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ניתן גם להעריך את הסיכון לטריזומיה 18 בכל הריון נוסף על ידי בדיקות סקר ביוכימיות, שקיפות עורפית ואולטרהסאונד (ראה [[בדיקות סקר לבעיות כרומוזומליות]])</ins>.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%94_18&diff=2239&oldid=prev 2007-01-12T15:56:49Z

<p></p> <p><b>דף חדש</b></p><div><br /> <br /> כאן מדובר בתסמונת הנובעת מתוספת של כרומוזום מספר 18 – כלומר מצויים 3 כרומוזומי 18 במקום זוג כרומוזומי 18 שמצויים באדם בריא. ראה רקע על [[בעיות כרומוזומליות]].<br /> <br /> שכיחותה מוערכת כ- 1:5000 לידות חי. <br /> <br /> כ- 90% מהתינוקות עם תסמונת זו נפטרים במהלך ההריון או עד גיל שנה. שכיחות הפרעה זו עולה עם גילה של האם וכן מתוארות פי 4 יותר נקבות מזכרים. העוברים עם תסמונת זו מראים ספקטרום רחב של ממצאים שהעיקריים בהם הם: איחור בגדילה תוך רחמי, ראש קטן, כפות ידיים מאוגרפות בצורה אופינית, מומי לב, מומי כליות ועוד רבים אחרים. עד היום תוארו כ- 130 מומים הנילווים לתסמונת זו. <br /> <br /> במצב הרגיל, התנוקות עם תסמונת טריזומיה 18 מתים מוקדם אחרי הלידה (או אף ברחם). אולם ישנו מצב לא שכיח בו הטריזומיה מופיעה רק בחלק מהתאים (מוזאיקה)- אז לילודים יש סיכויי הישרדות טובים יותר ואז יתכן ליקוי התפתחותי/שכלי ניכר. <br /> <br /> == מהו סיכון ההישנות? ==<br /> <br /> אף שהבעיה היא בחומר הגנטי, היא לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם טריזומיה 18 יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד&quot;כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</div>

Motti