חסר חלקי של כרומוזום ה-X - היסטוריית גרסאות

https://genopedia.co.il/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X חסר חלקי של כרומוזום ה-X - היסטוריית גרסאות 2026-06-21T01:50:34Z היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי MediaWiki 1.10.1 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=5881&oldid=prev Motti: /* 2. חסר בזרוע הארוכה של כרומזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2025-03-27T12:27:20Z

<p><span class="autocomment">2. חסר בזרוע הארוכה של כרומזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 12:27, 27 במרץ 2025</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 81:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 81:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''התבטאות קלינית:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''התבטאות קלינית:'''</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">ככלל<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">, לא משנה גודל החסר</del>, כל עוד החסר כולל את החלק המרוחק של הזרוע הארוכה הסימנים בבנות אלו דומים, ומתרכזים בעיקר <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בהופעת </del>בלות יחסית מוקדמת. אין קשר בין גודל הקטע החסר לגיל ההופעה של הבלות<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">. עד להופעת הבלות, התפתחות הבנות בגובה, התבגרותן והופעת סימני המין החיצוניים</del>, <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ואף המחזור החודשי והפוריות תקינים</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">ככלל, כל עוד החסר כולל את החלק המרוחק של הזרוע הארוכה הסימנים בבנות אלו דומים, ומתרכזים בעיקר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בתפקוד שחלתי - תיתכננה הפרעות במחזור, קשיי פוריות, והופעת </ins>בלות יחסית מוקדמת<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">. לאחוז קטן יש חזר תפקוד שחלתי מוקדם (מתקופת ההתבגרות)</ins>. אין קשר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מלא </ins>בין גודל הקטע החסר לגיל ההופעה של הבלות, <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אולם לאלו שהחסר מגיע פרוקסימלי ל- Xq27 יש יותר סיכוי לחסר תפקוד שחלתי מוקדם</ins>.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">הסימנים הגופניים המוזכרים לעיל תחת "תסמונת טרנר" או במקרים של חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום ה-X, לא נצפים כאן.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">הסימנים הגופניים המוזכרים לעיל תחת "תסמונת טרנר" או במקרים של חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום ה-X, לא נצפים כאן.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=4116&oldid=prev Motti: /* 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2014-05-03T17:23:28Z

<p><span class="autocomment">1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 17:23, 3 במאי 2014</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''-''' קיים מצב בו יש חסר של הגן SHOX בלבד (לעיתים עם מספר גנים לידו) - חסר מיזערי כזה בזרוע קצרה של כרומוזום X באיזור המשותף גם לכרומוזום Y (איזור המכונה pseudoautosomal region). חסר קטן המערב את הגן SHOX גורם למחלת שלד יחסית קלה ושכיחה המכונה Dyschondrosteosis או Leri Weill - לילדים או מבוגרים יש כאמור לעיל קיצור של האמה (עם עקמומיות של האמה – תופעה המכונה Madelung deformity) והם מגיבים לטיפול בהורמון גדילה - טיפול כזה מעלה את הגובה הממוצע של החולים בסטיית תקן אחת (ממינוס <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">2 </del>סטיות תקן <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ל-מינוס 1 </del>סטיית תקן). קומה נמוכה זו מועברת בצורה אוטוזומלית דומיננטית, הן בזכרים והן בנקבות באותה מידה. </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''-''' קיים מצב בו יש חסר של הגן SHOX בלבד (לעיתים עם מספר גנים לידו) - חסר מיזערי כזה בזרוע קצרה של כרומוזום X באיזור המשותף גם לכרומוזום Y (איזור המכונה pseudoautosomal region). חסר קטן המערב את הגן SHOX גורם למחלת שלד יחסית קלה ושכיחה המכונה Dyschondrosteosis או Leri Weill - לילדים או מבוגרים יש כאמור לעיל קיצור של האמה (עם עקמומיות של האמה – תופעה המכונה Madelung deformity) והם מגיבים לטיפול בהורמון גדילה - טיפול כזה מעלה את הגובה הממוצע של החולים בסטיית תקן אחת (ממינוס <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">3 </ins>סטיות תקן <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">למינוס 2 </ins>סטיית תקן). קומה נמוכה זו מועברת בצורה אוטוזומלית דומיננטית, הן בזכרים והן בנקבות באותה מידה. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=4111&oldid=prev Motti: /* 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2014-05-03T17:15:44Z

<p><span class="autocomment">1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 17:15, 3 במאי 2014</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''-''' קיים מצב בו יש חסר של הגן SHOX בלבד (לעיתים עם מספר גנים לידו) - חסר מיזערי כזה בזרוע קצרה של כרומוזום X באיזור המשותף גם לכרומוזום Y (איזור המכונה pseudoautosomal region). חסר קטן המערב את הגן SHOX גורם למחלת שלד יחסית קלה ושכיחה המכונה Dyschondrosteosis או Leri Weill - לילדים או מבוגרים יש כאמור לעיל קיצור של האמה (עם עקמומיות של האמה – תופעה המכונה Madelung deformity) והם מגיבים לטיפול בהורמון גדילה - טיפול כזה מעלה את הגובה הממוצע של החולים בסטיית תקן אחת (ממינוס 2 סטיות תקן ל-מינוס 1 סטיית תקן.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''-''' קיים מצב בו יש חסר של הגן SHOX בלבד (לעיתים עם מספר גנים לידו) - חסר מיזערי כזה בזרוע קצרה של כרומוזום X באיזור המשותף גם לכרומוזום Y (איזור המכונה pseudoautosomal region). חסר קטן המערב את הגן SHOX גורם למחלת שלד יחסית קלה ושכיחה המכונה Dyschondrosteosis או Leri Weill - לילדים או מבוגרים יש כאמור לעיל קיצור של האמה (עם עקמומיות של האמה – תופעה המכונה Madelung deformity) והם מגיבים לטיפול בהורמון גדילה - טיפול כזה מעלה את הגובה הממוצע של החולים בסטיית תקן אחת (ממינוס 2 סטיות תקן ל-מינוס 1 סטיית תקן<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">). קומה נמוכה זו מועברת בצורה אוטוזומלית דומיננטית, הן בזכרים והן בנקבות באותה מידה</ins>. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=4110&oldid=prev Motti: /* 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2014-05-03T17:14:12Z

<p><span class="autocomment">1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 17:14, 3 במאי 2014</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 45:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''-''' קיים מצב בו יש חסר של הגן SHOX בלבד (לעיתים עם מספר גנים לידו) - חסר מיזערי כזה בזרוע קצרה של כרומוזום X באיזור המשותף גם לכרומוזום Y (איזור המכונה pseudoautosomal region). חסר קטן המערב את הגן SHOX גורם למחלת שלד יחסית קלה ושכיחה המכונה Dyschondrosteosis או Leri Weill - לילדים או מבוגרים יש כאמור לעיל קיצור של האמה (עם עקמומיות של האמה – תופעה המכונה Madelung deformity) והם מגיבים לטיפול בהורמון גדילה - טיפול כזה מעלה את הגובה הממוצע של החולים בסטיית תקן אחת (ממינוס 2 סטיות תקן ל-מינוס 1 סטיית תקן.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">{| border="1" </td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=3741&oldid=prev Motti: /* 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2012-10-22T09:47:59Z

<p><span class="autocomment">1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:47, 22 באוקטובר 2012</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 58:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 58:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| כמעט לכולן || למחציתן || פחות מ-10%</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| כמעט לכולן || למחציתן || פחות מ-10%</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">! align="right" | פוריות תקינה תהיה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ל</del>:</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">! align="right" | פוריות תקינה תהיה <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ב</ins>:</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| סיכוי גבוה || לכמחציתן || פחות מ-10%</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| סיכוי גבוה || לכמחציתן || פחות מ-10%</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=3740&oldid=prev Motti: /* 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): */ 2012-10-22T09:47:26Z

<p><span class="autocomment">1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):</span></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:47, 22 באוקטובר 2012</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 58:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 58:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| כמעט לכולן || למחציתן || פחות מ-10%</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| כמעט לכולן || למחציתן || פחות מ-10%</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">! align="right" | פוריות</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">! align="right" | פוריות <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">תקינה תהיה ל:</ins></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| סיכוי גבוה || לכמחציתן || פחות מ-10%</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| סיכוי גבוה || לכמחציתן || פחות מ-10%</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|-</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=3739&oldid=prev Motti ב־09:45, 22 באוקטובר 2012 2012-10-22T09:45:42Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:45, 22 באוקטובר 2012</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שמות נרדפים: חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp - חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שמות נרדפים: חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp - חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">בפרק זה גם מתואר מצב המכונה IsoXq או איזו-X או איזוX או Iso-Xq או Iso X. </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: [[תסמונת טרנר]] – ראה שם.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: [[תסמונת טרנר]] – ראה שם.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=2944&oldid=prev Motti ב־15:17, 1 בדצמבר 2008 2008-12-01T15:17:44Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:17, 1 בדצמבר 2008</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שמות נרדפים: חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp - חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">שמות נרדפים: חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp - חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: תסמונת טרנר – ראה שם.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>תסמונת טרנר<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>– ראה שם.</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סוגים של חסר חלקי של כרומוזום X: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סוגים של חסר חלקי של כרומוזום X: ==</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=2941&oldid=prev Motti ב־16:56, 30 בנובמבר 2008 2008-11-30T16:56:04Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:56, 30 בנובמבר 2008</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">שמות נרדפים: </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">שמות נרדפים: <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"> - </ins>חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xp או -Xp </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">חסר בזרוע הארוכה של כרומוזום X: ובלע"ז: del Xq או -Xq </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: תסמונת טרנר – ראה שם.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">חסר מלא של כרומוזום X מפורט תחת השם: תסמונת טרנר – ראה שם.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">רקע על בעיות כרומוזומליות מפורט בהקדמה לפרק זה.</td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סוגים של חסר חלקי של כרומוזום X: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== סוגים של חסר חלקי של כרומוזום X: ==</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 24:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 18:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בעיות אלו מדווחת בשכיחות של 1:1500 ועד 1:2500 לידות חי של בנות.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">בעיות אלו מדווחת בשכיחות של 1:1500 ועד 1:2500 לידות חי של בנות.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== 1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): ==</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 37:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 30:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- פחות שכיח אך יתכן חסר של חלק מרכזי בלבד בזרוע הקצרה – אז הסימנים המפורטים מטה מאד קלים אם מופיעים בכלל.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">- פחות שכיח אך יתכן חסר של חלק מרכזי בלבד בזרוע הקצרה – אז הסימנים המפורטים מטה מאד קלים אם מופיעים בכלל.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''הביטוי הקליני:'''</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''הביטוי הקליני:'''</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 50:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 42:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''-''' לא מקובל שיש תוספת סיכון לבעיות התפתחות או פיגור שיכלי. זאת ככל הנראה עקב תופעה ייחודית: בכל תא יש רק כרומוזום X פעיל אחד, וכל תא דואג לנטרל X שני. במקרה המדובר, בגלל החסר בזרוע הקצרה, תאי הגוף דואגים לשפעל את ה-X התקין.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 74:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| נדירים (פחות מ-5%) || נדירים (פחות מ-5%) || בכ-25% מהמקרים</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">| נדירים (פחות מ-5%) || נדירים (פחות מ-5%) || בכ-25% מהמקרים</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|}</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">|}</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== 2. חסר בזרוע הארוכה של כרומזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== 2. חסר בזרוע הארוכה של כרומזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה): ==</td></tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 91:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 81:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">הסימנים הגופניים המוזכרים לעיל תחת "תסמונת טרנר" או במקרים של חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום ה-X, לא נצפים כאן.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">הסימנים הגופניים המוזכרים לעיל תחת "תסמונת טרנר" או במקרים של חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום ה-X, לא נצפים כאן.</td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;"></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות בהריונות הבאים במקרי חסרים בכרומוזום X ? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות בהריונות הבאים במקרי חסרים בכרומוזום X ? ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא בד"כ לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. תוארו מספר מקרים בהם לאמא הייתה אותה בעייה והתופעה נשנתה במספר בנות. לכן מומלצת בדיקת כרומוזומים של האמא בכל מקרה של חסר חלקי בזרוע הקצרה או הארוכה של כרומוזום X. לזוג שהיה לו כבר הריון עם בעייה כזו (והיא לא קיימת אצל האם) יש בספק סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא בד"כ לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. תוארו מספר מקרים בהם לאמא הייתה אותה בעייה והתופעה נשנתה במספר בנות. לכן מומלצת בדיקת כרומוזומים של האמא בכל מקרה של חסר חלקי בזרוע הקצרה או הארוכה של כרומוזום X. לזוג שהיה לו כבר הריון עם בעייה כזו (והיא לא קיימת אצל האם) יש בספק סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</td></tr> </table>

Motti https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%97%D7%9C%D7%A7%D7%99_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X&diff=2829&oldid=prev Motti ב־21:15, 13 בפברואר 2007 2007-02-13T21:15:48Z

<p></p> <table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;"> <tr> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td> <td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 21:15, 13 בפברואר 2007</td> </tr> <tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 93:</strong></td> <td colspan="2" align="left"><strong>שורה 93:</strong></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות במקרי חסרים בכרומוזום X ? ==</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">== מהו סיכון ההישנות <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בהריונות הבאים </ins>במקרי חסרים בכרומוזום X ? ==</td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא בד"כ לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. תוארו מספר מקרים בהם לאמא הייתה אותה בעייה והתופעה נשנתה במספר בנות. לכן מומלצת בדיקת כרומוזומים של האמא בכל מקרה של חסר חלקי בזרוע הקצרה או הארוכה של כרומוזום X. לזוג שהיה לו כבר הריון עם בעייה כזו (והיא לא קיימת אצל האם) יש בספק סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא בד"כ לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. תוארו מספר מקרים בהם לאמא הייתה אותה בעייה והתופעה נשנתה במספר בנות. לכן מומלצת בדיקת כרומוזומים של האמא בכל מקרה של חסר חלקי בזרוע הקצרה או הארוכה של כרומוזום X. לזוג שהיה לו כבר הריון עם בעייה כזו (והיא לא קיימת אצל האם) יש בספק סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.</td></tr> </table>

Motti