﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="https://genopedia.co.il/skins/common/feed.css?63"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="He">
		<id>https://genopedia.co.il/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D7%94%D7%95%D7%A8%D7%A9%D7%94_%D7%94%D7%A0%D7%90%D7%97%D7%96%D7%AA_%D7%91%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X_%D7%91%D7%A6%D7%95%D7%A8%D7%AA%D7%94_%D7%94%D7%93%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%AA</id>
		<title>הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית - היסטוריית גרסאות</title>
		<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://genopedia.co.il/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D7%94%D7%95%D7%A8%D7%A9%D7%94_%D7%94%D7%A0%D7%90%D7%97%D7%96%D7%AA_%D7%91%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X_%D7%91%D7%A6%D7%95%D7%A8%D7%AA%D7%94_%D7%94%D7%93%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%AA"/>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%94%D7%95%D7%A8%D7%A9%D7%94_%D7%94%D7%A0%D7%90%D7%97%D7%96%D7%AA_%D7%91%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X_%D7%91%D7%A6%D7%95%D7%A8%D7%AA%D7%94_%D7%94%D7%93%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%AA&amp;action=history"/>
		<updated>2026-06-22T18:21:23Z</updated>
		<subtitle>היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי</subtitle>
		<generator>MediaWiki 1.10.1</generator>

	<entry>
		<id>https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%94%D7%95%D7%A8%D7%A9%D7%94_%D7%94%D7%A0%D7%90%D7%97%D7%96%D7%AA_%D7%91%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X_%D7%91%D7%A6%D7%95%D7%A8%D7%AA%D7%94_%D7%94%D7%93%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%AA&amp;diff=1796&amp;oldid=prev</id>
		<title>Motti ב־00:00, 31 בדצמבר 2006</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%94%D7%95%D7%A8%D7%A9%D7%94_%D7%94%D7%A0%D7%90%D7%97%D7%96%D7%AA_%D7%91%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_%D7%94-X_%D7%91%D7%A6%D7%95%D7%A8%D7%AA%D7%94_%D7%94%D7%93%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%AA&amp;diff=1796&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2006-12-31T00:00:54Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;דף חדש&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== הצורה הדומיננטית של תאחיזה לכרומוזום X – זוהי צורה נדירה ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
גם בדרך הורשה זו נמצא הגן על כרומוזום ה- X, אך שלא כמו בהורשה הקודמת (צורה אחוזה ל- X רצסיבית) גם הזכרים וגם הנקבות שיהיה להם גם חולה יבטאו את המחלה. כלומר, גם בנות נשאיות יראו סימנים קליניים אף שיש להן גן &amp;quot;רזרבי&amp;quot; תקין על הכרומוזום X השני/בריא. מספר קטן מאוד של תסמונות מועבר בדרך הורשה כזה. דוגמא למחלה המועברת בדרך הורשה זו היא רככת עמידה לויטמין D. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== מה הסיכון ללדת ילד חולה בתורשה כזו? ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''- לגבר חולה:'''  כל הבנות שלו תהיינה חולות וכל הבנים שלו יהיו בריאים. הבנים מקבלים ממנו את כרומוזום Y ולא את ה- X. &lt;br /&gt;
'''- לאישה חולה:'''  יש סיכון של 50% שהוולד (לא חשוב בן או בת) יהיה חולה בכל הריון. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== מי עוד בסיכון ללדת ילדים חולים במשפחה בה יש כבר ילד חולה? ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
בד&amp;quot;כ רק לחולים יש סיכון מוגבר ללדת ילד חולה. לקרובי משפחה בריאים אין סיכון גבוה אם כי יש אפשרות קטנה יחסית שהגן הפגוע נמצא אצלם ולא בא לידי ביטוי – מצב הנקרא &amp;quot;חוסר התבטאות&amp;quot; של הגן (non-penetrance) – במצב כזה יש לילדים סיכון מוגבר לסבול מהמחלה. לכן רצוי לבדוק עם גנטיקאי את הסיכון המדוייק.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== בדיקות רלוונטיות שמבצעים במשפחה של חולים: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
במשפחות שיש כבר ילד חולה ניתן כיום בחלק לא קטן של המחלות המועברות בתורשה כזו לזהות את הפגם (מוטציה בגן למחלה). רק אז ניתן לאפשר איבחון טרום לידתי בהריונות הבאים.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Motti</name></author>	</entry>

	</feed>