https://genopedia.co.il/index.php?action=history&feed=atom&title=%D7%92%D7%A0%D7%95%D7%9E%D7%98%D7%A8_2 2026-04-21T14:12:42Z היסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקי MediaWiki 1.10.1 https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%92%D7%A0%D7%95%D7%9E%D7%98%D7%A8_2&diff=5235&oldid=prev 2020-05-02T13:07:24Z

<p>דף חדש: == מידע כללי על התכנית גנומטר 2: == הכלי משקלל תוצאות המצטברות בבדיקות ההיריון ומציג בצורה גרפית פשוטה ס...</p> <p><b>דף חדש</b></p><div>== מידע כללי על התכנית גנומטר 2: ==<br /> <br /> הכלי משקלל תוצאות המצטברות בבדיקות ההיריון ומציג בצורה גרפית פשוטה סיכום והמלצות רפואיות המאפשרים יחד קבלת המלצה או החלטה אישית לביצוע בדיקת מי שפיר.<br /> <br /> התוכנה פותחה על ידי פרופסור מוטי שוחט, מומחה ברפואת ילדים וגנטיקה רפואית, ביחד עם מורן וגיא שניר. <br /> <br /> הכלי מופעל בקופות החולים מכבי ומאוחדת משנת 2015. המידע והבדיקות נערכות באופן הבא:<br /> <br /> במכבי – התוכנית מכונה &quot;גנומטר-2&quot; - מתחיל באחות במבצעת דגימת הדם לסקר ביוכימי (חלבון עוברי) ויועצות גנטיות מרכזיות.<br /> <br /> במאוחדת – תוכנית המכונה &quot;מגן להיריון&quot; - מתחיל באחות במבצעת דגימת הדם לסקר ביוכימי (חלבון עוברי) ויועצות גנטיות מרכזיות.<br /> <br /> == לשם מה נחוץ הכלי? ==<br /> <br /> הכלי נועד לסייע להתגבר על הקשיים הבאים:<br /> <br /> - רופאי הנשים מתקשים להתמודד עם כלל המידע הרלוונטי לכל אישה לגבי ביצוע בדיקות, ולהתעדכן במידע הגנטי הרלוונטי המשתנה בקצב מהיר ולכן הם מפנים את כולן לייעוץ גנטי. כתוצאה מכך - מגיעות לייעוץ לאו דווקא נשים שצריכות אותו, הנשים מרגישות תסכול ובלבול רב, הקופה והנשים מוציאות כסף רב על ייעוצים מיותרים.<br /> <br /> - מעבר לבדיקות הנדרשות צריך כל רופא לידע את האישה על בדיקות אחרות שאינן בסל – אלו ימנעו 2/3 מהנולדים עם תסמונות קשות ופיגור שכלי. לרופא הנשים אין כלים להתאים אותן למטופלת.<br /> <br /> - בשל כל אלו ישנה בעיה מדיקולגלית משמעותית וכך לעיתים תוצאות היריון לא שגרתי מהוות מקור לתביעה בטענה שלא הובהר הסיכון הספציפי ומהות הכיסוי של בדיקה אחת לעומת בדיקה אחרת.<br /> <br /> - אצל הרופא קיים קושי להתמודד עם צורך במתן מידע רב בזמן קצר. קיים קושי בעדכון - מידע גנטי רלוונטי משתנה בקצב מהיר. רופאי הנשים החלו להפנות את כל הנשים לייעוץ גנטי וכך השירות הגנטי בהיריון הפך ללא רלוונטי - מגיעות לייעוץ אלו שלא צריכות אותו. <br /> <br /> == איך ובמי הכלי מטפל? ==<br /> <br /> מטרת הכלי לספק לכל מטופלת מידע אישי המשקלל את כלל התוצאות המצטברות בשבוע 17 – זהו השלב שבו המטופלת יכולה לבחור איזו בדיקה מתאימה לה.<br /> <br /> כל אישה הרה בקופה מביאה את סקירת המערכות (מהאולטרסאונד) איתה לבדיקת החלבון העוברי.<br /> <br /> יועצות גנטיות ממלאות את הנתונים מהסקירה באפליקציה ומשחררות דוח גנטי מפורט.<br /> <br /> תוצאות אפליקציה תקינות זמינות לאישה בסלולרי או במחשב.<br /> <br /> תוצאות שמעידות על סיכון הדורש התייחסות רפואית יטופלו בייעוץ – לפי המקרה (רופא הנשים או יעוץ ע&quot;י גנטיקאי).<br /> <br /> == ייתרונות הכלי: ==<br /> <br /> - דוח גנומטר 2 מדגים בצורה פשוטה את התוצאה המשוקללת של כל התוצאות שהאישה קיבלה בהיריון ואת ההמלצות הרפואיות של האישה (לכן הפיקוח המרכזי של היועצות הגנטיות בתהליך).<br /> <br /> - גם אם האישה לא נכנסת לתחום של אישה בסיכון גבוה הכלי מאפשר לאישה והרופא לקבל החלטה באם לבחור בדיקור מי שפיר מרצון, וזאת לאור הסיכון למחלות שניתן להוריד רק בדיקור מי שפיר.<br /> <br /> - הכלי מאפשר ונותן סטנדרטיזציה. <br /> <br /> - התהליך חוסך בכוח אדם בכל שלא מצריך הפניית כל אישה לייעוץ גנטי כשזה לא נדרש. פרט לחיסכון בייעוצים גנטיים שגם כך במחסור, התהליך והדוחות הקלו על עבודת הרופא.<br /> <br /> - התהליך חוסך תביעות לקופות שראינו בקופות שלא אימצו את התהליך. <br /> <br /> - ויותר מכל, הכלי משפר את השרות, נותן לאישה כלים ברורים להחלטה ויכול לחסוך לידת ילדים עם תסמונות גנטיות קשות.<br /> <br /> עם הזמן, כמו גנומטר-1, הכלי הפך לסטנדרט הקובע והמחייב. הוא איפשר אחידות בתוך ובין הקופות שאימצו את הכלי, ונתן אופציה בקופות אלו לבצע עדכון מסודר של הבדיקות החדשות.</div>

Motti