אינוורסיה - היסטוריית גרסאות

Motti: /* מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? */

2010-11-02T16:55:36Z

מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:55, 2 בנובמבר 2010
שורה 27:		שורה 27:
	2. Hysert et. al, prenatal diagnosis, 26, 810-813, 2006.		2. Hysert et. al, prenatal diagnosis, 26, 810-813, 2006.

-	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==	+	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 1 או 2 או 9 (כאשר מתגלית לראשונה בעובר)? ==

	כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.		כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.

Motti: /* מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)? */

2010-11-02T16:54:19Z

מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)?

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:54, 2 בנובמבר 2010
שורה 6:		שורה 6:
	באינוורסיה יש חיתוך ב-2 נקודות על גבי כרומוזום מסוים וחיבור מחדש של הקצוות החתוכים בסדר הפוך. כך החומר הגנטי שינה את מקומו באותו כרומוזום אך לא נוסף ולא חסר חומר גנטי. לכן, במובן זה הדבר דומה לטרנסלוקציה רציפרוקלית (ראה סעיף מתאים בפרק זה).		באינוורסיה יש חיתוך ב-2 נקודות על גבי כרומוזום מסוים וחיבור מחדש של הקצוות החתוכים בסדר הפוך. כך החומר הגנטי שינה את מקומו באותו כרומוזום אך לא נוסף ולא חסר חומר גנטי. לכן, במובן זה הדבר דומה לטרנסלוקציה רציפרוקלית (ראה סעיף מתאים בפרק זה).

-	== ~~מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)?~~ ==	+	== האינוורסיות הנחשבות ל"ווריאציה נורמלית - ללא משמעות קלינית" ==

-	~~האינוורסיות השכיחות~~ מתרחשות בד"כ בכרומוזומים 2 או 9 והן סביב הצנטרומר (איזור מכווץ במרכז הכרומוזום). הן אינן כרוכות בתוספת סיכון משמעותית למומים או לפיגור שכלי. אינוורסיות אלה כמעט תמיד נמצאות גם אצל אחד ההורים והן נחשבות לווריאציה נורמלית שאין להן משמעות קלינית/רפואית.	+	בכ-1% עד 2% מהאנשים ישנה אינוורסיה אותה אנו מחשיבים למצב תקין (וריאציה נורמלית). אלו הן אינוורסיות שכיחות מתרחשות בד"כ בכרומוזומים 1 או 2, או 9 והן סביב הצנטרומר (איזור מכווץ במרכז הכרומוזום). הן אינן כרוכות בתוספת סיכון משמעותית למומים או לפיגור שכלי. כאמור, אינוורסיות אלה כמעט תמיד נמצאות גם אצל אחד ההורים והן נחשבות לווריאציה נורמלית שאין להן משמעות קלינית/רפואית.

-	לכן, אין היום המלצה לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר.	+	לכן, אין היום המלצה לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 1 או 2 או 9 נמצאת בעובר.

-	'''אם מבוצעת בדיקת הדם לכרומוזומים להורים ברוב מוחלט של המקרים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9:'''	+	'''אם מבוצעת בדיקת הדם לכרומוזומים להורים ברוב מוחלט של המקרים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 1 או 2 או 9:'''

	ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, לכן, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל שהוא 3%-4%.		ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, לכן, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל שהוא 3%-4%.

-	'''אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 ~~או9~~:'''	+	'''אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 1 או 2 או 9:'''

	מצב זה מאד נדיר. גם אז, תוספת הסיכון למומים או פיגור שכלי אינה משמעותית. יש להתייעץ במכון גנטי.		מצב זה מאד נדיר. גם אז, תוספת הסיכון למומים או פיגור שכלי אינה משמעותית. יש להתייעץ במכון גנטי.
		+
		+
		+	- '''ביבליוגרפיה:'''
		+
		+	1. נייר עמדה של איגוד הגנטיקאים בישראל.
		+
		+	2. Hysert et. al, prenatal diagnosis, 26, 810-813, 2006.

	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==		== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==

Motti ב־11:14, 11 במרץ 2009

2009-03-11T11:14:26Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 11:14, 11 במרץ 2009
שורה 8:		שורה 8:
	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)? ==		== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)? ==

-	האינוורסיות השכיחות מתרחשות בד"כ בכרומוזומים 2 או 9 והן סביב הצנטרומר (איזור מכווץ במרכז הכרומוזום). הן אינן כרוכות בתוספת סיכון משמעותית למומים או לפיגור שכלי. אינוורסיות אלה כמעט תמיד נמצאות גם אצל אחד ההורים.	+	האינוורסיות השכיחות מתרחשות בד"כ בכרומוזומים 2 או 9 והן סביב הצנטרומר (איזור מכווץ במרכז הכרומוזום). הן אינן כרוכות בתוספת סיכון משמעותית למומים או לפיגור שכלי. אינוורסיות אלה כמעט תמיד נמצאות גם אצל אחד ההורים והן נחשבות לווריאציה נורמלית שאין להן משמעות קלינית/רפואית.
-	לכן אין היום המלצה ~~חד משמעית~~ לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר ~~– יש המבצעים זאת ליתר ביטחון~~.	+
		+	לכן, אין היום המלצה לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר.

	'''אם מבוצעת בדיקת הדם לכרומוזומים להורים ברוב מוחלט של המקרים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9:'''		'''אם מבוצעת בדיקת הדם לכרומוזומים להורים ברוב מוחלט של המקרים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9:'''
שורה 17:		שורה 18:
	'''אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 או9:'''		'''אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 או9:'''

-	מצב זה מאד נדיר. אז ~~תיתכן~~ תוספת ~~סיכון קטנה~~ למומים או פיגור שכלי. יש להתייעץ במכון גנטי.	+	מצב זה מאד נדיר. גם אז, תוספת הסיכון למומים או פיגור שכלי אינה משמעותית. יש להתייעץ במכון גנטי.
-	כעיקרון במקרה כזה, העדר מומים באולטרסאונד כנראה משפר את הסיכויים של העובר להיות בריא, אך עדיין נותר סיכון של לפחות כ- 3%-4% לפיגור שכלי (פי 2 בהשוואה לסיכון הרגיל).	+

	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==		== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==

Motti ב־18:06, 7 באוקטובר 2008

2008-10-07T18:06:24Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 18:06, 7 באוקטובר 2008
שורה 1:		שורה 1:
-	'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).'''	+	'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים). מילים נרדפות: אינברסיה פריצנטרית - אינברסיות פריצנטריות'''

	== מהי אינוורסיה? ==		== מהי אינוורסיה? ==

Motti ב־14:28, 13 בינואר 2007

2007-01-13T14:28:00Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 14:28, 13 בינואר 2007
שורה 24:		שורה 24:
	כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.		כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.

-	== אם בבדיקת הדם לכרומזוזומים נמצא אחד ההורים נושא ~~אינוורסיה~~: ==	+	== אם בבדיקת הדם לכרומזוזומים נמצא אחד ההורים נושא אף הוא את האינוורסיה שנמצאה בעובר/ילד: ==

	גם כאן, כמו קודם, אם אכן ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. אף שתוארו מקרים מיוחדים של מומים בילוד שנבעו מאירגון מחדש של איזור האינוורסיה (האיזור של החיבור באינוורסיה בעובר היה שונה מזה של ההורה שהוריש אותה לו), מקרים אלו נחשבים לנדירים. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל (3%-4%).		גם כאן, כמו קודם, אם אכן ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. אף שתוארו מקרים מיוחדים של מומים בילוד שנבעו מאירגון מחדש של איזור האינוורסיה (האיזור של החיבור באינוורסיה בעובר היה שונה מזה של ההורה שהוריש אותה לו), מקרים אלו נחשבים לנדירים. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל (3%-4%).

Motti ב־14:27, 13 בינואר 2007

2007-01-13T14:27:07Z

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 14:27, 13 בינואר 2007
שורה 1:		שורה 1:
-
	'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).'''		'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).'''

שורה 12:		שורה 11:
	לכן אין היום המלצה חד משמעית לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר – יש המבצעים זאת ליתר ביטחון.		לכן אין היום המלצה חד משמעית לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר – יש המבצעים זאת ליתר ביטחון.

-	== אם ~~בבדיקת~~ הדם לכרומוזומים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9: ==	+	'''אם מבוצעת בדיקת הדם לכרומוזומים להורים ברוב מוחלט של המקרים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9:'''

	ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, לכן, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל שהוא 3%-4%.		ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, לכן, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל שהוא 3%-4%.

-	== אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 או9: ==	+	'''אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 או9:'''

	מצב זה מאד נדיר. אז תיתכן תוספת סיכון קטנה למומים או פיגור שכלי. יש להתייעץ במכון גנטי.		מצב זה מאד נדיר. אז תיתכן תוספת סיכון קטנה למומים או פיגור שכלי. יש להתייעץ במכון גנטי.
	כעיקרון במקרה כזה, העדר מומים באולטרסאונד כנראה משפר את הסיכויים של העובר להיות בריא, אך עדיין נותר סיכון של לפחות כ- 3%-4% לפיגור שכלי (פי 2 בהשוואה לסיכון הרגיל).		כעיקרון במקרה כזה, העדר מומים באולטרסאונד כנראה משפר את הסיכויים של העובר להיות בריא, אך עדיין נותר סיכון של לפחות כ- 3%-4% לפיגור שכלי (פי 2 בהשוואה לסיכון הרגיל).

-	== מה משמעותה של אינוורסיה ~~שאינה~~ בכרומוזומים 2 או 9 בעובר? ==	+	== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים שאינם 2 או 9 בעובר? ==

	כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.		כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.
שורה 29:		שורה 28:
	גם כאן, כמו קודם, אם אכן ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. אף שתוארו מקרים מיוחדים של מומים בילוד שנבעו מאירגון מחדש של איזור האינוורסיה (האיזור של החיבור באינוורסיה בעובר היה שונה מזה של ההורה שהוריש אותה לו), מקרים אלו נחשבים לנדירים. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל (3%-4%).		גם כאן, כמו קודם, אם אכן ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. אף שתוארו מקרים מיוחדים של מומים בילוד שנבעו מאירגון מחדש של איזור האינוורסיה (האיזור של החיבור באינוורסיה בעובר היה שונה מזה של ההורה שהוריש אותה לו), מקרים אלו נחשבים לנדירים. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל (3%-4%).

-	== אם בבדיקת הדם לכרומוזומים ~~נמצאו 2 ההורים~~ לא ~~נושאים האינוורסיה~~: ==	+	== אינוורסיה DE-NOVO - אם בבדיקת הדם לכרומוזומים לא נמצא אף אחד מהההורים נושא אינוורסיה אשר נמצאה בעובר/ילד: ==

	אם האינוורסיה לא קיימת אצל אף אחד מההורים (מצב זה נקרא De-Novo) הסיכון למומים או בעיות התפתחותיות ופיגור שכלי בעובר (לפני שהאישה מבצעת בדיקת אולטרסאונד מקיפה) הוא כ-7%-9%. המומים הם מגוונים וחלקם מתגלה באולטרסאונד. לכן אם לא מתגלים מומים באולטרסאונד הסיכון לבעיה בילוד יקטן (ראה בהמשך). מאידך אם מאתרים ממצאים באולטרסאונד, כגון מומים או עיכוב בגדילה, הסיכון לפיגור שכלי עולה באופן משמעותי. במסגרת ייעוץ גנטי אפשר להעריך את הסיכון ע"פ ממצאי האולטרסאונד.		אם האינוורסיה לא קיימת אצל אף אחד מההורים (מצב זה נקרא De-Novo) הסיכון למומים או בעיות התפתחותיות ופיגור שכלי בעובר (לפני שהאישה מבצעת בדיקת אולטרסאונד מקיפה) הוא כ-7%-9%. המומים הם מגוונים וחלקם מתגלה באולטרסאונד. לכן אם לא מתגלים מומים באולטרסאונד הסיכון לבעיה בילוד יקטן (ראה בהמשך). מאידך אם מאתרים ממצאים באולטרסאונד, כגון מומים או עיכוב בגדילה, הסיכון לפיגור שכלי עולה באופן משמעותי. במסגרת ייעוץ גנטי אפשר להעריך את הסיכון ע"פ ממצאי האולטרסאונד.

Motti ב־14:22, 13 בינואר 2007

2007-01-13T14:22:02Z

דף חדש

'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).'''

== מהי אינוורסיה? ==

ראה רקע על [[מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה]].
באינוורסיה יש חיתוך ב-2 נקודות על גבי כרומוזום מסוים וחיבור מחדש של הקצוות החתוכים בסדר הפוך. כך החומר הגנטי שינה את מקומו באותו כרומוזום אך לא נוסף ולא חסר חומר גנטי. לכן, במובן זה הדבר דומה לטרנסלוקציה רציפרוקלית (ראה סעיף מתאים בפרק זה).

== מה משמעותה של אינוורסיה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר (האינורסיות השכיחות)? ==

האינוורסיות השכיחות מתרחשות בד"כ בכרומוזומים 2 או 9 והן סביב הצנטרומר (איזור מכווץ במרכז הכרומוזום). הן אינן כרוכות בתוספת סיכון משמעותית למומים או לפיגור שכלי. אינוורסיות אלה כמעט תמיד נמצאות גם אצל אחד ההורים.
לכן אין היום המלצה חד משמעית לבדוק את ההורים כל פעם שאינווסיה פריצנטרית בכרומוזום 2 או 9 נמצאת בעובר – יש המבצעים זאת ליתר ביטחון.

== אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה בכרומוזום 2 או 9: ==

ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, לכן, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל שהוא 3%-4%.

== אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שההורים לא נושאים האינוורסיה בכרומוזום 2 או9: ==

מצב זה מאד נדיר. אז תיתכן תוספת סיכון קטנה למומים או פיגור שכלי. יש להתייעץ במכון גנטי.
כעיקרון במקרה כזה, העדר מומים באולטרסאונד כנראה משפר את הסיכויים של העובר להיות בריא, אך עדיין נותר סיכון של לפחות כ- 3%-4% לפיגור שכלי (פי 2 בהשוואה לסיכון הרגיל).

== מה משמעותה של אינוורסיה שאינה בכרומוזומים 2 או 9 בעובר? ==

כאשר בעובר מוצאים אינוורסיה כזו (באחד הכרומוזומים) הסיכוי עדיין גדול (80%) שהיא תימצא בבדיקת הדם לכרומוזומים אצל אחד ההורים (בני הזוג). המשמעות הקלינית לגבי תקינות העובר תלויה באם הממצא קיים אצל אחד ההורים ובאם יש ממצאים נוספים בלתי תקינים בבדיקות האולטרסאונד.

== אם בבדיקת הדם לכרומזוזומים נמצא אחד ההורים נושא אינוורסיה: ==

גם כאן, כמו קודם, אם אכן ההורה נושא האינוורסיה בריא לחלוטין, צפוי שהעובר יהיה גם כן בריא ולא יסבול מבעיות גנטיות הנובעות מהאינוורסיה. אף שתוארו מקרים מיוחדים של מומים בילוד שנבעו מאירגון מחדש של איזור האינוורסיה (האיזור של החיבור באינוורסיה בעובר היה שונה מזה של ההורה שהוריש אותה לו), מקרים אלו נחשבים לנדירים. לעובר כזה עם אינוורסיה הקיימת באחד ההורים אין עלייה משמעותית בסיכונים למומים או פיגור שכלי מעבר לסיכון הרגיל (3%-4%).

== אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצאו 2 ההורים לא נושאים האינוורסיה: ==

אם האינוורסיה לא קיימת אצל אף אחד מההורים (מצב זה נקרא De-Novo) הסיכון למומים או בעיות התפתחותיות ופיגור שכלי בעובר (לפני שהאישה מבצעת בדיקת אולטרסאונד מקיפה) הוא כ-7%-9%. המומים הם מגוונים וחלקם מתגלה באולטרסאונד. לכן אם לא מתגלים מומים באולטרסאונד הסיכון לבעיה בילוד יקטן (ראה בהמשך). מאידך אם מאתרים ממצאים באולטרסאונד, כגון מומים או עיכוב בגדילה, הסיכון לפיגור שכלי עולה באופן משמעותי. במסגרת ייעוץ גנטי אפשר להעריך את הסיכון ע"פ ממצאי האולטרסאונד.

'''הסיכון לאינוורסיה שלא קיימת באחד ההורים הינו 1 מתוך 10,000 בדיקות מי שפיר. כאמור, במקרים אלה האינוורסיות הן בד"כ לא בכרומוזומים השכיחים (לא בכרומוזומים 2 או 9).'''

== האם במקרי אינוורסיה De-Novo יש סיכון מוגבר לפיגור שכלי גם אם האולטרסאונד תקין? ==

לפי מספר מחקרים (שבהם נחקרו כ- 20 מקרים בלבד), מבין אלו שנמצאו בלתי תקינים, למחציתם לא היו מומים אלא רק פיגור שכלי. לכן העדר מומים באולטרסאונד כנראה משפר את הסיכויים של העובר להיות בריא, אך עדיין נותר סיכון של לפחות כ- 4%-6% לפיגור שכלי (פי 2-3 בהשוואה לסיכון הרגיל).

== מהו סיכון ההישנות של אינוורסיה De-Novo? ==

אף שהבעיה היא בחומר הגנטי היא לא תורשתית ולא נובעת מבעיה בהורים. לזוג שהיה לו כבר הריון עם אינוורסיה DE-NOVO יש סיכון נוסף קטן (1% בלבד) להישנות בעיות כרומוזומליות בהריון נוסף. כל זוג כזה זכאי לבדיקת מי שפיר בכל הריון נוסף וכאמור רוב הסיכויים (99% בד"כ) שהבעיה לא תישנה. לא ניתן להעריך באמינות את הסיכון לשינוי כרומוזומלי זה במהלך ההריון באמצעות [[בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות]]).

בני משפחה יותר רחוקים אינם בסיכון מוגבר באופן משמעותי.