קולובומה

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

גרסה מתאריך 07:25, 8 ביולי 2008 מאת Motti (שיחה | תרומות)
(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה הנוכחית (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש

קולובומה של העין – Ocular coloboma

תוכן עניינים

[עריכה] מהו הממצא ומשמעותו?

הפרעה בהתפתחות גלגל העין. באופן רגיל גלגל העין נוצר על ידי התקערות של דיסק העין ליצירת כדור (גלגל העין) שנסגר בחלק התחתון. לכן הפגם השכיח הינו חוסר סגירה מושלמת של החיבור בחלקו התחתון של אישון העין (Iris). הפרעה קשה יותר תביא לחוסר איחוי (קולובומה) גם של מרכיבים אחרים של העין כולל קרקעית העין (רטינה) ואף עצב הראיה. ככל שהקולובומה גדולה יותר (המרחב שלא נסגר גדול יותר והעירוב של כל שכבות העין), כך הפגיעה בראיה קשה יותר.

[עריכה] צורות של קולובומה:

1. צורה מבודדת: חלק הגדול של המקרים (2/3) הינם הפרעה עינית בלבד. עליהם נידון בהמשך.

2. צורה תסמונתית: בשאר המקרים (1/3) הקולובומה הינה אחת מהתופעות של תסמונת הכוללת בעיות נוספות כמו: תסמונת המורכבת מצניחת עפעפיים, מרחק גדול בין העיניים ופיגור שכלי. קולובומה הינה אחד המרכיבים באסוציאציה מוכרת הנקראת CHARGE association. ישנן תסמונות שבהם קולובומה מופיע עם הפרעה במבנה עצמות הפנים, חוסר קורפוס קלוסום (הגשר המחבר את 2 חלקי המוח), היקף ראש קטן, הירשפרונג,ותסמונות אחרות עם הפרעה בתפקוד הנוירולוגי. מקרים תסמונתיים אלו הינם נדירים יותר ויתגלו על פי הופעת הסימנים החוץ עיניים.

[עריכה] דרגות חומרה של פגיעה בראייה על פי ממצאים נוספים בעיניים שמלווים את הקולובומה המבודדת (לא מדובר כאן במקרים התסמונתיים):

- כשהבעיה היא רק קולובומה, ללא ממצאים נוספים, דרגת הראייה הנותרת לרוב סבירה (97%).

- בכ- 80% מהמקרים יש אישון קטן (מיקרוקורנאה) ואז בכ-1/4 מהמקרים הפגיעה בראייה קשה ביותר.

- בכ- 40% מהמקרים של קולובומה יש בנוסף לאישון קטן גם הקטנה של גלגל העין (מיקרופטלמיה) ואז הפגיעה בראייה קשה מאד במעל 2/3 מהמקרים.

- בכ-5% מהמקרים של קולובומה יש עין קטנה עם ציסטה – זוהי הצורה הכי חמורה. יתכנו אף ליקויים נוספים.

- גודל האישון מנבא אף הוא את הפרוגנוזה של הראייה הנותרת: מתחת 6 מילימטר הפרוגנוזה רעה ואילו מעל 10 מילימטר היא טובה.

- הממצא לעיתים חד צדדי ולעיתים דו-צדדי (לרוב לא סימטרי בחומרתו).

במקרים התסמונתים – הפרוגנוזה תלויה בסוג התסמונת.

[עריכה] העברה תורשתית -

במקרים המבודדים העברת הקולובומה הינה בתורשה הורשה אוטוזומלית דומיננטית.

לאדם עם הקולובומה יש סיכוי יחסית גבוה להביא ילדים עם קולובומה. עד כ- 50% בכל הריון.

לזוג שנולד לו ילד עם קולובומה: הסיכון ללדת ילד נוסף עם קולובומה נבדק בעבודה על מעל 100 משפחות בסקוטלנד. נמצא שאם להורים בבדיקת עיניים לא מוצאים סימנים של קולובומה, הסיכון לילד נוסף עם קולובומה כ-5% בכל הריון (יש לקחת בחשבון סיכון הישנות עד 10%). לגבי סיכון ההישנות בהריונות הבאים, לא משנה אם הילד הראשון היה עם קולובומה חד או דו-צדדית.

[עריכה] בעיות נילוות שניתן להדגים באמצעי הדמייה:

ניתן לנסות לחפש את הסימנים הנילווים בעין: במיוחד לאתר הקטנת גודל גלגל העיניים החל משבוע 28, מידות קטנות של גודל האישון החל משבוע 28, לחפש ציסטה ולאמוד את מבנה העין. בעיות נילוות מחוץ לעיין: למדוד מרחק גדול בין העיניים. לחפש הפרעה במבנה עצמות הפנים, חוסר קורפוס קלוסום (הגשר המחבר את 2 חלקי המוח), היקף ראש קטן, הרחבת לולאות מעי של העובר (כביטוי של הירשפרונג), ריבוי מי שפיר, ולוודא תקינות קצב גדילת העובר.

[עריכה] המידע הגנטי מולקולרי:

הגן למחלה:

רק בחלק קטן מאד מהמקרים ניתן כיום לאתר את הפגם. תוארו מספר גנים שהיו אחראים למקרים של קולובומה: PAX6 (במיוחד אם אין איריס), GDF6, SIX3, ו-CHX10.

[עריכה] אמצעים לברור גנטי:

בדיקה אבחנתית:

הבדיקות נעשות כיום כמחקר, בעיקר למשפחות בהם יש מספר מקרים חולים. ניתן לבדוק את הגנים שכבר תוארו – אולם אלו נמצאו במקרים בודדים. ברוב המקרים לא תימצא מוטציה.

בדיקת נשאות:

ניתן לבדוק זאת רק אם נמצאה מוטציה בילד עם הקולובומה. מומלץ לבדוק את 2 ההורים על ידי רופא עיניים ולחפש אצלם קולובומה סמויה.

בדיקת העובר:

ניתן לנסות לבדוק באולטרה-סאונד. אולם הבדיקה נעשית מאוחר בהיריון. אי מציאת שינויים בגודל העיים אינה שוללת קיום קולובומה, אולם הפרוגנוזה צפויה להיות סטטיסטית טובה יותר (ראה לעיל קשר בין ממצאים של גודל גלגל העין לחומרת הפגיעה בראייה). אפשר לנסות גם למדוד את גודל האישון, ואם הוא מעל 10 מילימטר הפרוגנוזה טובה.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות