חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

היסטוריית שינויים
הצג יומנים עבור דף זה
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

השוואת גרסאות: סמנו את תיבות האפשרויות של הגרסאות המיועדות להשוואה, והקישו על Enter או על הכפתור שלמעלה או למטה.
מקרא: (נוכ) = הבדלים עם הגרסה הנוכחית, (אחרון) = הבדלים עם הגרסה הקודמת, מ = שינוי משני

  • (נוכ) (אחרון) 07:09, 12 בדצמבר 2016 Motti (שיחה | תרומות) (3,380 בתים) (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...)
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
אפליקציית Clearancy
- בדיקות גנטיות מותאמות אישית
- Clearancy היא אפליקציה לניהול הריון שעוזרת להבין איזה בדיקות קיימות ואיזה מהן מתאימות לך ולעובר שלך

התחילי עכשיו בחינם