פלביקס

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 08:47, 31 בדצמבר 2009 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(דף חדש: התרופה הידועה שמה המסחרי PLAVIX או בשמה הגינרי CLOPIDROGAL עוברת בגופינו שינוי כימי (מטבוליזם) למרכיב הפעיל שמ...)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה נוכחית (21:58, 9 בפברואר 2010) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

 
שורה 9: שורה 9:
לאחרונה פורסם מאמר על מספר מצומצם של חולים המעיד כי באותם מטופלים בעלי פעילות מופחתת של האנזים CYP2C19 הועלה מינון התרופה ועלתה פעילותה. ההשערה הינה כי בצורה כזו ניתן יהיה למנוע את הסיכון המוגבר לאירועים כליליים נשנים, אך עובדה זו טרם הוכחה. המלצה זו אינה חלק מקווי מנחה לטיפול המקובלים כיום בעולם או בארץ בצורה חד משמעית. נראה שדרושים מחקרים נוספים על מספר רב של חולים על מנת להוכיח טענה זו. לאחרונה פורסם מאמר על מספר מצומצם של חולים המעיד כי באותם מטופלים בעלי פעילות מופחתת של האנזים CYP2C19 הועלה מינון התרופה ועלתה פעילותה. ההשערה הינה כי בצורה כזו ניתן יהיה למנוע את הסיכון המוגבר לאירועים כליליים נשנים, אך עובדה זו טרם הוכחה. המלצה זו אינה חלק מקווי מנחה לטיפול המקובלים כיום בעולם או בארץ בצורה חד משמעית. נראה שדרושים מחקרים נוספים על מספר רב של חולים על מנת להוכיח טענה זו.
-במסגרת המכון הגנטי ניתן כיום לבדוק את המוטציה השכיחה הגורמת לתפקוד מופחת של האנזים CYP2C19.+במסגרת המכון הגנטי ניתן כיום לבדוק את המוטציה השכיחה הגורמת לתפקוד מופחת של האנזים CYP2C19. נוכחות של 2 או יותר מהוריאנטים 2,3,4,5 בגן זה מעלה את הסיכון לסיבוכי קרישה ל-25% בהשוואה ל-10% לאלו בלי וריאנטים אלו (או רק וריאנט אחד). לאלה עם 2 או יותר ווריאנטים בעייתים יש לחפש פיתרון - הפיתרון יכל להיות העלאת מינון או החלפת הטיפול בתרופה חדישה כמו פרסוגרט. לאחרונה גם הגן ABCB1 שבו אללים CT או TT מעלים הסיכון לסיבוכי קרישה ל-15% בהשוואה ל-10% באלו עם האלל CC.
הבדיקה כיום מבוצעת במסגרת העמדת שיטה ולא נעשית במסגרת של שירות קליני. יש לפנות לרופא המטפל עם תוצאות הבדיקה בנוגע להשלכות טיפוליות. הבדיקה כיום מבוצעת במסגרת העמדת שיטה ולא נעשית במסגרת של שירות קליני. יש לפנות לרופא המטפל עם תוצאות הבדיקה בנוגע להשלכות טיפוליות.

גרסה נוכחית

התרופה הידועה שמה המסחרי PLAVIX או בשמה הגינרי CLOPIDROGAL עוברת בגופינו שינוי כימי (מטבוליזם) למרכיב הפעיל שמדכא את פעולתן של הטסיות בדם. עדויות מרובות בספרות מעידות כי פעולה זו מונעת אירועים כליליים נשנים וכן חסימה של התומכנים שהוחדרו במהלך צינטור לב. השינוי המטבולי הנדרש בתרופה זו מבוצע בכבד על ידי אנזים הקרוי CYP2C19.

אנזים זה מקודד במידע הגנטי שלנו (ה- DNA) על ידי גן בעל שם דומה. לכל אחד מאיתנו שני עותקים של גן זה – האחד מקורו מהאב והשני מקורו מהאם, הקרויים אללים. בגן זה קיימים שינויים מסויימים (פולימורפיזם) הנפוצים באוכלוסייה הכללית הגורמים לרמת פעילות משתנה של האנזים ולפיכך לפעילות שונה של התרופה. מספיק שינוי באחד מהאללים הללו בכדי לגרום לתפקוד מופחת של האנזים CYP2C19. לא ידועה שכיחות שינויים אלו באוכלוסייה בישראל.

בקרב אותם מטופלים שנוטלים פלביקס ולהם רמת פעילות נמוכה של האנזים, תהיה פעילותו של הפלביקס נמוכה יחסית ולפיכך דיכוי הטסיות נמוך יחסית. על פי מחקרים שפורסמו לאחרונה פעילות נמוכה זו של התרופה אצל מטופלים אלו עלולה לגרום לשכיחות יתר של אירועים כליליים נשנים, לחסימה נשנית של תומכן (STENT) ולאירועים מוחיים לעומת מטופלים בעלי פעילות גבוהה של התרופה.

על פי הנתונים בספרות השכיחות של בעלי האנזים עם הפעילות הנמוכה הינו כ-30% מהאוכלוסייה ללא קשר למינם.

לאחרונה פורסם מאמר על מספר מצומצם של חולים המעיד כי באותם מטופלים בעלי פעילות מופחתת של האנזים CYP2C19 הועלה מינון התרופה ועלתה פעילותה. ההשערה הינה כי בצורה כזו ניתן יהיה למנוע את הסיכון המוגבר לאירועים כליליים נשנים, אך עובדה זו טרם הוכחה. המלצה זו אינה חלק מקווי מנחה לטיפול המקובלים כיום בעולם או בארץ בצורה חד משמעית. נראה שדרושים מחקרים נוספים על מספר רב של חולים על מנת להוכיח טענה זו.

במסגרת המכון הגנטי ניתן כיום לבדוק את המוטציה השכיחה הגורמת לתפקוד מופחת של האנזים CYP2C19. נוכחות של 2 או יותר מהוריאנטים 2,3,4,5 בגן זה מעלה את הסיכון לסיבוכי קרישה ל-25% בהשוואה ל-10% לאלו בלי וריאנטים אלו (או רק וריאנט אחד). לאלה עם 2 או יותר ווריאנטים בעייתים יש לחפש פיתרון - הפיתרון יכל להיות העלאת מינון או החלפת הטיפול בתרופה חדישה כמו פרסוגרט. לאחרונה גם הגן ABCB1 שבו אללים CT או TT מעלים הסיכון לסיבוכי קרישה ל-15% בהשוואה ל-10% באלו עם האלל CC.

הבדיקה כיום מבוצעת במסגרת העמדת שיטה ולא נעשית במסגרת של שירות קליני. יש לפנות לרופא המטפל עם תוצאות הבדיקה בנוגע להשלכות טיפוליות.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות